HER2特异性合成抗原受体T细胞疗法联合放疗提升NSCLC抗肿瘤疗效

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE317103

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数据说明

在非小细胞肺癌（NSCLC）中，放疗不仅介导细胞毒性，还激活HER2等放射抵抗驱动因子。我们在NSCLC模型中研究了放疗联合HER2靶向T细胞疗法。在表达HER2的A549异种移植瘤中，评估了放疗与表达靶向HER2的DAP12相关合成抗原受体（SAR）的工程化T细胞的抗肿瘤疗效。通过免疫印迹、实时定量聚合酶链反应、流式细胞术、RNA测序和免疫组织化学评估了HER2调节、转录调控和肿瘤T细胞浸润。高剂量HER2-SAR T细胞输注消除了A549肿瘤生长，但诱导了移植物抗宿主病。低剂量T细胞输注耐受良好，并提供部分肿瘤抑制。诱导放疗（T细胞输注前7天）协同改善了肿瘤控制和生存。放疗短暂上调HER2表达（4至24小时），但在此窗口期内给予HER2-SAR T细胞并未增强抗肿瘤疗效。放疗在体外未增强T细胞介导的细胞毒性。

然而，在肿瘤中，放疗增加了瘤内增殖和HER2-SAR T细胞的积聚，并增强了外源性凋亡途径，包括诱导Fas转录本和蛋白水平以及裂解的caspase-3（CC3）。对受照射肿瘤的RNA-seq显示，持久的转录重编程伴随着免疫激活增加和增殖及致癌信号减少。诱导放疗增强了HER2-SAR T细胞浸润，并提供了协同的肿瘤抑制，可能是通过额外激活免疫介导的凋亡。这些发现支持进一步评估HER2-SAR T细胞疗法在表达HER2的非小细胞肺癌中的应用。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。