肺癌
肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤，其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状，随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现，部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检，分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗，强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因，早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。
获取 肺癌 专属定制方案共 3792 个数据集
FTO抑制剂对小细胞肺癌细胞系MeRIP-seq图谱的影响
该数据集来自NCBI，聚焦FTO抑制剂对小细胞肺癌细胞系H69中m6A修饰图谱的影响。数据包含1个文件，为MeRIP-seq系列矩阵文件，可用于分析FTO抑制剂处理后H69细胞整体m6A水平变化及m6A修饰景观重塑，并关联FTO抑制剂FB23-2对SCLC增殖的抑制作用（来源 NCBI）
AURKA/PHB2 信号驱动 KRAS G12C 突变 NSCLC 对 KRAS G12C 抑制剂的获得性耐药
该数据集来自 NCBI GEO，围绕 KRAS G12C 突变非小细胞肺癌（NSCLC）对 Sotorasib 的获得性耐药机制展开
T1期NSCLC N2淋巴结转移机制与治疗策略
该数据集来自 NCBI，聚焦 T1 期非小细胞肺癌（NSCLC）中 N2 淋巴结转移的机制与治疗策略。源站描述指出，肺癌发病率和死亡率最高，约 20% 的 T1 期 NSCLC 患者存在纵隔（N2）淋巴结转移，但其机制尚不清楚
LSD1抑制剂TAS1440通过转录重编程破坏INSM1-LSD1复合物激活神经内分泌SCLC抑癌通路
该数据集来自NCBI GEO，聚焦小细胞肺癌（SCLC）中LSD1抑制剂TAS1440的作用机制。数据通过高通量测序表达谱分析，研究TAS1440破坏INSM1-LSD1复合物、激活抑癌通路及转录重编程的效果
胚胎干细胞因子DPPA2/4扩增非小细胞肺癌中活性H3K4me3-H2AK119ub染色质结构域（CUT&Run）
该数据集来自NCBI GEO，标题为胚胎干细胞因子DPPA2/4扩增非小细胞肺癌中活性H3K4me3-H2AK119ub染色质结构域（CUT&Run），属于肿瘤/肺癌分类，采用高通量测序进行基因组结合/占据谱分析，平台为GPL30173，物种为9606
胚胎干细胞因子DPPA2/4扩增非小细胞肺癌中活跃H3K4me3-H2AK119ub染色质结构域（ATAC-seq）
该数据可用于研究DPPA2/4在非小细胞肺癌中的染色质结合特征、表观遗传调控机制及其与肿瘤分化程度和患者预后的关联（来源 N
胚胎干细胞因子DPPA2/4扩增非小细胞肺癌中活跃H3K4me3-H2AK119ub染色质结构域（BS-seq）
该数据集来自NCBI GEO，标题为胚胎干细胞因子DPPA2/4扩增非小细胞肺癌中活跃H3K4me3-H2AK119ub染色质结构域（BS-seq），采用高通量测序进行甲基化谱分析，物种为人（9606），平台为GPL30173，仅含1个文件GSE310160_series_matrix.txt.gz
血管STING激活促进小细胞肺癌NK细胞抗肿瘤免疫 [scRNA-seq]
该数据集来自 ncbi.nlm.nih.gov，标题为血管 STING 激活促进小细胞肺癌 NK 细胞抗肿瘤免疫，属于肿瘤/肺癌方向，采用高通量测序进行表达谱分析，物种为 9606，平台为 GPL24676
GSE316257：用Trikine免疫疗法从细胞表面重编程STAT信号
该数据集来自NCBI GEO，标题为用Trikine免疫疗法从细胞表面重编程STAT信号，属于肿瘤/肺癌方向，采用高通量测序表达谱，平台为GPL34290，物种为10090，仅含1个文件GSE316257_series_matrix.txt.gz
Gαi1和Gαi3介导IL-11诱导的信号转导及作为LUAD潜在治疗靶点
该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE317274，聚焦肺腺癌（LUAD）中IL-11诱导的信号转导机制。研究通过高通量测序表达谱分析，探讨Gαi1和Gαi3在IL-11激活Akt、Erk和STAT3信号通路中的作用，并评估其作为LUAD潜在治疗靶点的可能性
GSE263688：衰老通过激活整合应激反应促进转移
该数据集来自 NCBI GEO，标题为 GSE263688，聚焦衰老通过激活整合应激反应（ISR）促进肿瘤转移的机制。数据基于高通量测序的表达谱分析，涉及 KRAS 驱动的肺腺癌模型，主题标签包含 GPL19057 与小鼠物种编号 10090
非小细胞肺癌中mtdsRNA水平特征分析
该数据集来自NCBI GEO，聚焦非小细胞肺癌（NSCLC）细胞系中线粒体双链RNA（mtdsRNA）水平的计算表征。源站描述显示，研究通过计算分析发现部分细胞系存在光链转录升高，提示mtdsRNA形成的可能，并据此将NSCLC细胞系分为mtdsRNA高丰度与低丰度两组
