肺癌

研究聚焦KRAS-LKB1突变（KL）非小细胞肺癌，该类型肿瘤具有高度免疫抑制的肿瘤微环境并对免疫检查点抑制剂耐药。数据可用于探索LKB1缺失对DPP4表达与活性的抑制机制，以及恢复DPP4功能后肿瘤微环境重编程和免疫相关基因特征的变化，为KL肺癌免疫治疗研究提供表达谱资源（来源 NCBI）

该数据集来自 NCBI GEO（GSE282762），主题为表观基因组操控与位点特异性染色质动态及基因表达的关系，采用高通量测序进行表达谱分析，涉及肺癌细胞

研究利用单细胞RNA测序鉴定出与TKI耐药及不良预后相关的RGS5+MYL9+ CAFs亚群，并揭示其通过CCL11招募、隧道纳米管与DTP细胞相互作用，介导受损线粒体转移，从而维持EGFR突变肺腺癌对TKI的持续耐受

该数据集来自NCBI GEO，包含1个文件GSE283535_series_matrix.txt.gz，基于GPL13497表达谱芯片，研究METTL3在EGFR突变非小细胞肺癌细胞系获得性奥希替尼耐药中的作用

该数据集来自 ncbi.nlm.nih.gov，聚焦非小细胞肺癌（NSCLC）顺铂化疗敏感性的分子机制研究。研究揭示去泛素化酶 OTUD1 通过去稳定 RAD23B/XPC 调控顺铂敏感性，启动子甲基化导致 OTUD1 下调，并与顺铂耐药及不良预后相关，过表达 OTUD1 可在体外增强顺铂敏感性

该数据集来自 NCBI GEO，标题为活化 T 细胞降解胞外蛋白以增强效应功能，属于肿瘤/肺癌方向，采用高通量测序表达谱，平台为 GPL24247，物种为小鼠（10090）

该数据集来自NCBI，包含EGFR突变癌症经EGFR-TKI治疗后发生小细胞肺癌（SCLC）转化的研究数据。通过对恶性胸腔积液进行单细胞RNA测序，识别出神经内分泌（NE）与非神经内分泌间充质样癌细胞亚群，并发现EZH2调控NE细胞中EGFR表达

研究通过bulk RNA-sequencing，在两种NSCLC细胞系中使用两种shRNA敲低PPP2R2A，以评估其对基因表达的影响，从而探究PPP2R2A的生物学作用

研究关注合成齐墩果烷三萜类化合物对肿瘤生长及抗肿瘤免疫应答的影响，并探讨其作用是否独立于癌症 KEAP1 突变状态。数据可用于分析 KEAP1 野生型与突变型肿瘤在药物处理下的基因表达差异，以及肿瘤免疫微环境中巨噬细胞等细胞群体的转录变化（来源 NCBI）

数据围绕巨噬细胞中 STING/MITA-CD38 轴支持调节性 T 细胞存活并促进非小细胞肺癌进展这一主题，可用于研究肿瘤微环境中巨噬细胞与 Treg 的相互作用、CD38 与 NAD 代谢机制，以及 NSCLC 进展相关表达特征的分析（来源 NCBI）

该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE292426，聚焦肺鳞状细胞癌（LUSC）对mTOR抑制剂TAK228的耐药机制

该数据集来自 NCBI GEO（GSE303438），聚焦非小细胞肺癌患者的肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）。研究通过过表达全部人类转录因子，筛选出 RELB 为驱动 CD103/CD39 双阳性（DP）TILs 增殖的关键因子，并采用 TCR-seq 分析 TCR 多样性维持情况