肺鳞状细胞癌对mTOR抑制剂应答中的巨胞饮与血管化

该数据集来自NCBI GEO,标题为GSE292426,聚焦肺鳞状细胞癌(LUSC)对mTOR抑制剂TAK228的耐药机制

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基因组分类GPL342849606
GSE292426: Macropinocytosis and vascularization detrmine response to mTOR inhibitors in lung squamous cell carcinomas

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

肺鳞状细胞癌对mTOR抑制剂应答中的巨胞饮与血管化

Macropinocytosis and vascularization detrmine response to mTOR inhibitors in lung squamous cell carcinomas

该数据集来自NCBI GEO,标题为GSE292426,聚焦肺鳞状细胞癌(LUSC)对mTOR抑制剂TAK228的耐药机制。研究覆盖LUSC细胞系、异种移植模型和患者来源异种移植(PDX),通过高通量测序表达谱分析,揭示LUSC细胞通过巨胞饮增强胞外营养摄取以适应mTOR抑制,联合抑制mTOR与巨胞饮可有效抑制肿瘤生长,并发现血管生成是体内限制mTOR抑制疗效的关键机制。数据可用于探索耐药相关基因表达变化、筛选联合治疗靶点及研究肿瘤代谢适应(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Mar 19 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):针对肺部肿瘤关键代谢通路的小分子抑制剂耐药性仍是个性化癌症治疗中的重大挑战。在本研究中,我们探究了肺鳞状细胞癌(LUSC)细胞系、异种移植模型和患者来源异种移植(PDX)中对小分子mTOR抑制剂TAK228的耐药机制。我们的发现揭示,LUSC细胞通过启动巨胞饮来适应mTOR抑制,巨胞饮是一种内吞形式,可促进胞外营养摄取的增强,从而增加氨基酸可用性。使用小分子抑制剂联合抑制mTOR和巨胞饮可有效减少肿瘤生长。此外,我们确定血管生成是体内限制mTOR抑制疗效的关键机制。值得注意的是,用TAK228和谷氨酰胺酶抑制剂CB-839长期处理PDX导致

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL34284、9606。本站分类:肿瘤/肺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE292426

【使用注意】

· 源站最后修改于 Mar 03 202,引用时请注意版本时效。

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数据说明

Resistance to small molecule inhibitors targeting key metabolic pathways in lung tumors remains a significant challenge in personalized cancer therapy. In this study, we investigated the mechanisms of resistance to the small molecule mTOR inhibitor TAK228 across lung squamous cell carcinoma (LUSC) cell lines, xenograft models, and patient-derived xenografts (PDXs). Our findings reveal that LUSC cells adapt to mTOR inhibition by engaging macropinocytosis, a form of endocytosis that facilitates enhanced uptake of extracellular nutrients, thereby increasing amino acid availability. Co-inhibition of both mTOR and macropinocytosis using small molecule inhibitors effectively reduced tumor growth. Additionally, we identified angiogenesis as a key mechanism limiting the efficacy of mTOR inhibition in vivo. Notably, prolonged treatment of PDXs with TAK228 and the glutaminase inhibitor CB-839 led to upregulation of vascularization, which coincided with a rebound in tumor growth despite the continued presence of both inhibitors. These findings highlight adaptive mechanisms that contribute to resistance to targeted therapies and provide insight into potential clinical strategies to overcome resistance in lung cancer.

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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