去泛素化酶OTUD1通过去稳定RAD23B/XPC调控非小细胞肺癌顺铂化疗敏感性

该数据集来自 ncbi.nlm.nih.gov,聚焦非小细胞肺癌(NSCLC)顺铂化疗敏感性的分子机制研究。研究揭示去泛素化酶 OTUD1 通过去稳定 RAD23B/XPC 调控顺铂敏感性,启动子甲基化导致 OTUD1 下调,并与顺铂耐药及不良预后相关,过表达 OTUD1 可在体外增强顺铂敏感性

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基因组预测GPL246769606
GSE295626: The deubiquitinase OTUD1 orchestrates cisplatin chemosensitivity of non-small cell lung cancer through destabilizing RAD23B/XPC

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

去泛素化酶OTUD1通过去稳定RAD23B/XPC调控非小细胞肺癌顺铂化疗敏感性

The deubiquitinase OTUD1 orchestrates cisplatin chemosensitivity of non-small cell lung cancer through destabilizing RAD23B/XPC

该数据集来自 ncbi.nlm.nih.gov,聚焦非小细胞肺癌(NSCLC)顺铂化疗敏感性的分子机制研究。研究揭示去泛素化酶 OTUD1 通过去稳定 RAD23B/XPC 调控顺铂敏感性,启动子甲基化导致 OTUD1 下调,并与顺铂耐药及不良预后相关,过表达 OTUD1 可在体外增强顺铂敏感性。数据包含 1 个文件 GSE295626_series_matrix.txt.gz,采用高通量测序表达谱,物种为 9606(人),平台为 GPL24676,可用于探索 OTUD1 及相关通路与顺铂耐药的关系(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Apr 25 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):肺癌,尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)亚组,仍然是全球最常被诊断的癌症之一,也是癌症相关死亡的主要原因。顺铂长期以来一直是化疗的基石,并改善了 NSCLC 患者的预后。然而,其总体疗效仍不令人满意,患者最终会产生耐药性。揭示其潜在机制并确定增强顺铂化疗敏感性的潜在靶点十分迫切。在本研究中,我们发现 OTU 去泛素化酶 1(OTUD1)在调控 NSCLC 顺铂化疗敏感性中发挥重要作用。我们发现启动子甲基化导致 OTUD1 下调,且下调的 OTUD1 与 NSCLC 顺铂耐药和不良预后显著相关。过表达 OTUD1 在体外增强顺铂敏感性

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL24676、9606。本站分类:肿瘤/肺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE295626

【使用注意】

· 源站最后修改于 Nov 21 202,引用时请注意版本时效。

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数据说明

Lung cancer, especially the subgroup non-small cell lung cancer (NSCLC), continues to be one of the most commonly diagnosed cancers and the leading cause of cancer-related deaths worldwide. Cisplatin has long been a cornerstone of chemotherapy and has improved the prognosis for NSCLC patients. However, its overall efficacy remains unsatisfactory, and patients ultimately develop drug resistance. Uncovering the underlying mechanism and identifying potential target to enhance cisplatin chemosensitivity is urgent. In this study, we uncovered that OTU deubiquitinase 1 (OTUD1) plays an important role in orchestrating cisplatin chemosensitivity of NSCLC. We found that promoter methylation resulted in downregulation of OTUD1 and the downregulated OTUD1 significantly associates with cisplatin resistance and poor prognosis in NSCLC. Overexpression of OTUD1 enhances cisplatin sensitivity in vitro and in vivo. Mechanistically, OTUD1 promoted the degradation of RAD23B-XPC complex, which is the critical factor for nucleotide excision repair to remove cisplatin-induced DNA adducts, leading to cisplatin-induced cell death. OTUD1 cleaves the K63-linked ubiquitin chain of RAD23B and XPC, and enhances PRKN mediated K48-linked ubiquitination of RAD23B-XPC and the subsequent proteasomal degradation. The findings of this study highlighted that OTUD1 could be a potential therapeutic target for NSCLC.

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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