肝癌
肝癌即原发性肝细胞癌，是起源于肝细胞的恶性上皮性肿瘤，在全球恶性肿瘤中发病率与死亡率均居前列。其主要危险因素包括乙型或丙型肝炎病毒感染、酒精性肝病、黄曲霉毒素暴露及代谢相关脂肪性肝病。起病隐匿，早期常无症状，中晚期可出现肝区疼痛、消瘦、黄疸、腹水等表现。诊断依赖血清甲胎蛋白检测、增强CT或MRI等影像学检查，必要时行肝穿刺活检。治疗策略涵盖手术切除、肝移植、局部消融、经导管动脉化疗栓塞、靶向治疗及免疫治疗，需根据肿瘤分期与肝功能状况个体化决策。该病是专病数据库、真实世界研究与精准医学的重要方向，尤其关注早期筛查标志物和耐药机制探索。
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盐酸吉西他滨、奥沙利铂联合盐酸厄洛替尼治疗晚期胆道癌、胰腺癌、十二指肠癌或壶腹癌
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦晚期胆道癌、胰腺癌、十二指肠癌或壶腹癌患者，研究盐酸厄洛替尼联合盐酸吉西他滨与奥沙利铂方案
ctDNA IDV与SPV样本在肝胆胰肿瘤活检患者中的对比初步研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项前瞻性单中心初步研究，聚焦肝胆胰肿瘤患者。研究比较经肿瘤引流静脉与经外周静脉采样对ctDNA检测效果的差异，并以经皮活检作为标准治疗进行二次终点对比
alpha1-抗胰蛋白酶缺乏症患者的肝病
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 alpha1-抗胰蛋白酶缺乏症（AAT 缺乏症）患者的肝病。AAT 缺乏症是一种常被忽视的代谢紊乱，除肺部疾病外还可导致肝病，影响所有年龄和种族人群
DCR-A1AT 在健康成年志愿者中的研究
数据可用于理解 A1ATD 相关肝病进展及治疗研究背景，支持疾病风险与结局相关建模（来源 clinicaltrials.gov）
非肝硬化肝癌中Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症的患病率
条件：非肝硬化肝脏上确诊HCC患者的回顾性队列。将在一个由71名患者组成的法国队列中，使用多重数字PCR（dPCR）系统鉴定两种最常见的致病性AATD变异PiS和PiZ，这些患者是在无已知HCC风险因素的情况下于非肝硬化肝脏发生HCC
Belcesiran 治疗 AATLD 患者的研究
AATD 相关肝病为进展性疾病，可导致肝纤维化、肝硬化，部分病例出现肝细胞癌。PiZZ 基因型个体缺乏功能性 alpha-1 抗胰蛋白酶（AAT），可引发肺泡中性粒细胞弹性蛋白酶活性失控，导致肺气肿和慢性阻塞性肺疾病（COPD）
Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症成人肝脏研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）成人肝脏研究。AATD 是一种遗传性疾病，可导致儿童期危及生命的肝病或成年期肝癌，也可引起肺气肿
肝病与其他系统性疾病
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为肝病与其他系统性疾病，涵盖肝脏疾病、人类、疾病进展、癌变、脂肪肝、丙型肝炎、乙型肝炎、肝细胞癌、肝硬化及治疗结局等方向
非酒精性脂肪性肝炎患者肝内炎症微环境特征研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者肝内炎症微环境的特征研究。NASH 以肝内炎症为特征，具有进展为肝硬化和肝细胞癌（HCC）的风险，而 NAFLD 影响全球约 25% 的成年人群，其中仅约 25% 为 NASH
2型糖尿病患者血液检测筛查肝纤维化
该数据集来自 clinicaltrials.gov，关注 2 型糖尿病患者的肝纤维化筛查。NAFLD 与 NASH 是 2 型糖尿病和肥胖的常见并发症，可增加心血管疾病及肝硬化、肝细胞癌等肝脏并发症的发病与死亡风险
NAFLD 临床诊疗路径
源站描述指出，美国 25-30% 成人受 NAFLD 影响，其已成为肝硬化与肝癌等慢性肝病的重要病因，在 Veterans Affairs（VA）患者中负担持续上升，多数并发症发生于晚期肝纤维化患者，减重等治疗可改善结局
人类肝脏类器官用于研究非酒精性脂肪性肝炎（NASH）发展的模型
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，聚焦非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）及其进展形式非酒精性脂肪性肝炎（NASH）
