肝癌
肝癌即原发性肝细胞癌,是起源于肝细胞的恶性上皮性肿瘤,在全球恶性肿瘤中发病率与死亡率均居前列。其主要危险因素包括乙型或丙型肝炎病毒感染、酒精性肝病、黄曲霉毒素暴露及代谢相关脂肪性肝病。起病隐匿,早期常无症状,中晚期可出现肝区疼痛、消瘦、黄疸、腹水等表现。诊断依赖血清甲胎蛋白检测、增强CT或MRI等影像学检查,必要时行肝穿刺活检。治疗策略涵盖手术切除、肝移植、局部消融、经导管动脉化疗栓塞、靶向治疗及免疫治疗,需根据肿瘤分期与肝功能状况个体化决策。该病是专病数据库、真实世界研究与精准医学的重要方向,尤其关注早期筛查标志物和耐药机制探索。
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PRJNA1372070:肝细胞癌队列宏基因组
源站描述显示其包含 197 个肝细胞癌(HCC)样本。数据以原始测序读长形式提供,可用于肝细胞癌相关微生物组的宏基因组分析,例如样本分类、群落组成比较等下游研究(来源 ncbi.nlm.nih.gov)

Huh7与HLF肝癌细胞2D和3D培养条件下的转录组图谱
该数据集包含Huh7和HLF两种人肝癌细胞系在2D单层、3D Inject-Embed和3D Mix-Embed培养条件下的RNA-seq数据,每种条件设两个生物学重复

PRJNA1518055:Hep3B与HUH7肝癌细胞系RNA测序比较转录组分析
该数据集为NCBI BioProject编号PRJNA1518055,通过RNA测序对人类肝细胞癌细胞系Hep3B和HUH7进行转录组比较分析,属于肿瘤/肝癌分类下的转录组或基因表达主题
![PRJNA1114786:单细胞分辨率下免疫检查点阻断耐药中T细胞耗竭的转录调控[ex vivo-scRNA]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/140205.jpg)
PRJNA1114786:单细胞分辨率下免疫检查点阻断耐药中T细胞耗竭的转录调控[ex vivo-scRNA]
该数据集来自NCBI,属于肿瘤/肝癌分类,主题为转录组或基因表达。源站描述显示,研究建立两种单细胞小鼠肝细胞癌(HCC)模型,探索免疫检查点阻断(ICB)耐药中耗竭T细胞(Tex)的调控网络,揭示早期和终末Tex亚群组成及分化轨迹,并鉴定转录因子Runx2及其下游靶点作为T细胞耗竭的贡献因素

越南肝细胞癌患者循环肿瘤DNA综合基因组分析
该数据集来自 NCBI,收录越南肝细胞癌患者的循环肿瘤DNA综合基因组分析数据,属于肿瘤/肝癌分类。研究纳入61例可接受根治性手术的肝细胞癌患者,对原发FFPE组织与配对白细胞DNA进行95个癌症相关基因的靶向测序,以识别肿瘤来源的体细胞突变

GPC3野生型与敲除型HepG2和Hep3B肝癌细胞辐射后6小时比较转录组分析
该数据集来自 NCBI BioProject(ID 1515262),为 GPC3 野生型与敲除型 HepG2 和 Hep3B 肝癌细胞在辐射后 6 小时的比较转录组分析

PRJNA1518131:肝细胞癌临床前模型中仑伐替尼应答的多组学综合分析
该数据集来自 NCBI BioProject(ID 1518131),主题为肝细胞癌临床前模型中仑伐替尼应答的多组学综合分析,属于肿瘤/肝癌方向

PRJEB106098:HCC患者根治性治疗前后PBMCs单细胞RNA测序
该数据集包含来自六名肝细胞癌(HCC)患者根治性治疗前后的外周血单核细胞(PBMCs)处理后的单细胞RNA测序数据,使用10x Genomics Chromium平台进行样本分析

PRJNA95523:端粒功能障碍
该数据集来自 NCBI,包含小鼠肝脏与肝细胞癌的基因表达数据,用于分析急性端粒功能障碍所诱导的信号传导。数据分为两部分:一是 p53-/- 小鼠静脉感染 Ad TRF2DBDM 48 小时后的肝脏样本,与 Ad GFP 对照比较;二是 12-15 月龄 mTERC+ 与 mTERC- 的 p53-/

PRJNA836565:DNMT与EZH2抑制剂在肝癌细胞中协同激活基因的RNA-seq数据
该数据集来自NCBI,为肝细胞癌(HCC)细胞系的RNA-seq转录组数据,主题为基因表达。研究背景涉及FDA批准的DNA甲基转移酶抑制剂(5-aza-CR与5-aza-CdR)及EZH2抑制剂GSK-126在HCC细胞系(SNU398、HepG2等)中的联合应用,旨在探索克服“表观遗传开关”所致基

早期肝细胞癌粪便微生物群与胆汁酸谱鸟枪法宏基因组测序匹配病例对照研究
该数据集来自 NCBI BioProject(ID 1232706),围绕早期肝细胞癌开展匹配病例对照研究,采集粪便样本并利用鸟枪法宏基因组测序获取微生物群与胆汁酸相关数据

早期肝细胞癌粪便微生物群与胆汁酸谱匹配病例对照研究
该数据集来自 NCBI BioProject(ID 1232647),主题为早期肝细胞癌患者的粪便微生物群与胆汁酸谱,采用匹配病例对照研究设计
