越南肝细胞癌患者循环肿瘤DNA综合基因组分析

该数据集来自 NCBI,收录越南肝细胞癌患者的循环肿瘤DNA综合基因组分析数据,属于肿瘤/肝癌分类。研究纳入61例可接受根治性手术的肝细胞癌患者,对原发FFPE组织与配对白细胞DNA进行95个癌症相关基因的靶向测序,以识别肿瘤来源的体细胞突变

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基因组分类Raw sequence reads
PRJNA1013715: Comprehensive genomic profiling of circulating tumor DNA in Vietnamese patients with Hepatocellular Carcinoma

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

越南肝细胞癌患者循环肿瘤DNA综合基因组分析

该数据集来自 NCBI,收录越南肝细胞癌患者的循环肿瘤DNA综合基因组分析数据,属于肿瘤/肝癌分类。研究纳入61例可接受根治性手术的肝细胞癌患者,对原发FFPE组织与配对白细胞DNA进行95个癌症相关基因的靶向测序,以识别肿瘤来源的体细胞突变。共检出348个突变,平均每例4个,高频突变基因为TP53、TERT、AXIN1和CTNNB1。数据以原始序列读长形式提供,可用于肝癌突变图谱研究及诊断治疗探索(来源 ncbi.nlm.nih.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):肝细胞癌(HCC)是全球癌症相关死亡第二大原因,治疗选择有限。本研究评估了越南HCC患者的突变图谱。本研究招募了61例适合接受根治性意向手术的HCC患者。从原发FFPE和配对WBC中分离的基因组DNA接受了包含95个癌症相关基因的靶向测序面板,以识别肿瘤来源的体细胞突变。我们在所有个体的HCC组织中发现了348个突变,平均每例患者4个突变。本队列中最常见的突变基因是TP53(42.6%)、TERT(39.3%)、AXIN1(23.0%)和CTNNB1(23.0%)。本研究还为越南HCC患者提供了全面的体细胞突变数据集。了解个体HCC的特定突变模式有可能改善诊断和治疗方法。

【主题与分类】

主题标签:Raw sequence reads。本站分类:肿瘤/肝癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1013715

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

肝细胞癌(HCC)是全球癌症相关死亡的第二大原因,且治疗选择有限。本研究评估了越南HCC患者的突变图谱。本研究招募了61例适合接受根治性意向手术的HCC患者。从原发FFPE组织和配对白细胞中提取的基因组DNA接受了包含95个癌症相关基因的靶向测序panel检测,以识别肿瘤来源的体细胞突变。我们在所有个体的HCC组织中发现了348个突变,平均每例患者4个突变。本队列中最常见的突变基因是TP53(42.6%)、TERT(39.3%)、AXIN1(23.0%)和CTNNB1(23.0%)。本研究还为越南HCC患者提供了全面的体细胞突变数据集。了解各个HCC的特定突变模式有望改善诊断和治疗方法。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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