白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素,导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程,主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植,强调风险分层和个体化方案,预后差异较大,部分类型可达长期无病生存。
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PRJNA434172:ALL-SIL 细胞系 H3K4me1 ChIP-seq 数据
该数据集为 ALL-SIL 细胞系的 H3K4me1 ChIP-seq 数据,来源于 NCBI,归类于肿瘤/白血病方向。ALL-SIL 是 T 细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)相关细胞系,源站描述围绕 TLX1 调控的转录组及长非编码 RNA(lncRNA)表达模式展开

PRJNA421352:急性淋巴细胞白血病儿童肠道微生物组
该数据集来自 ncbi.nlm.nih.gov,聚焦接受化疗的儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的肠道微生物组,提供宏基因组数据

人白血病细胞系DND41的RNA测序数据(WT与CHEK1 KO)
该数据集为人类白血病细胞系DND41的RNA测序数据,包含野生型(WT)与CHEK1敲除(KO)两组样本,每组各两个重复

PRJNA119201:MLL/ENL表达对条件性Mef2c敲除或Mef2c回补小鼠骨髓细胞的影响
源站描述围绕急性髓系白血病(AML)由白血病干细胞(LSC)驱动的机制展开,涉及Irf8缺陷、Mef2c过表达及MLL亚型中MEF2C高表达等研究背景

原发性T-ALL患者队列总RNA-seq数据集
该数据集来自NCBI,为原发性T-ALL患者队列的总RNA-seq数据,主题为转录组与基因表达,分类属肿瘤/白血病。源站描述聚焦T细胞急性淋巴细胞白血病中TLX1转录因子调控的转录组,指出既往研究多针对蛋白编码基因,而长非编码RNA层面尚未被探索,并提及对ALL-SIL细胞进行polyA与总RNA测

PRJNA875418:环状RNA研究展望——MLL重组组视角
该数据集来自NCBI,属于肿瘤/白血病分类下的转录组或基因表达主题数据。源站描述围绕MLL重排急性白血病中MLL/KMT2A与超过90个伙伴基因融合的现象,以及MLL-AF9融合表达致癌融合环状RNA(f-circ)的发现,说明研究MLL重组组环状RNA的动机

PRJNA1225326:CD33靶向CAR-T细胞联合地西他滨治疗急性髓系白血病
该数据集来自NCBI,属于肿瘤/白血病分类,主题为转录组或基因表达。源站描述围绕复发/难治性急性髓系白血病(AML),研究CD33靶向CAR-T细胞与去甲基化药物地西他滨(DAC)联合治疗的策略
![PRJNA1195078:RSK1 是髓系恶性肿瘤的可利用依赖 [CD34RNAseq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/143424.jpg)
PRJNA1195078:RSK1 是髓系恶性肿瘤的可利用依赖 [CD34RNAseq]
该数据集为 CD34+ 细胞的 RNA-seq 数据,涵盖 90 例患者样本,覆盖骨髓增殖性肿瘤谱系及继发性急性髓系白血病,并包含正常供者对照
![PRJNA901403:急性髓系白血病干样癌细胞药物敏感性解卷积 [RNA-Seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/143420.jpg)
PRJNA901403:急性髓系白血病干样癌细胞药物敏感性解卷积 [RNA-Seq]
该数据集来自 NCBI,包含 6 个由 HL60、SUDHL4、K562 和 THP1 人白血病细胞系按不同比例混合的体外细胞池的 bulk RNA-seq,以及 4 个纯细胞群的 RNA-seq
![PRJNA1186249:Oxr1 失调促进慢性髓性白血病 TKI 耐药与急变期 [数据集 3]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/143426.jpg)
PRJNA1186249:Oxr1 失调促进慢性髓性白血病 TKI 耐药与急变期 [数据集 3]
该数据集来自 NCBI,属于肿瘤/白血病分类,聚焦氧化应激抵抗蛋白 Oxr1 失调与慢性髓性白血病(CML)TKI 耐药及急变期的关系
![PRJNA1186250:Oxr1失调促进慢性髓性白血病TKI耐药与急变期[数据集2]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/143425.jpg)
PRJNA1186250:Oxr1失调促进慢性髓性白血病TKI耐药与急变期[数据集2]
该数据集来自NCBI,聚焦Oxr1失调、ROS诱导的遗传改变与TKI耐药及慢性髓性白血病(CML)进展之间的相互作用。研究采用高通量测序分析,包括RNA-Seq、全外显子测序(WES)和p210 KD突变检测,可用于探索CML中TKI耐药与急变期的分子机制及转录组和基因表达层面的变化(来源 ncbi

PRJNA377959:急性髓系白血病样本Illumina SNP芯片数据
该数据集来自 NCBI,包含儿童初发急性髓系白血病(AML)样本的 Illumina SNP 芯片数据。研究对 460 对诊断期与缓解期骨髓穿刺样本进行全基因组拷贝数异常分析,其中 Illumina 2.5M Omni 芯片覆盖 206 对样本
