白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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BLUEPRINT 2016年8月慢性淋巴细胞白血病 DNase 超敏性数据（基于 GRCh38 的样本）
该数据集来自 omicsdi.org，属于肿瘤/白血病分类，主题标签为 Genomics。它提供 2 个慢性淋巴细胞白血病样本的 DNase 超敏性数据，包含 2 个 run、2 个 experiment 和 2 个 analysis，均基于人类基因组 GRCh38
主动脉夹层中的免疫炎症标志物
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为单中心观察性研究，基于对 2022 年 1 月 1 日至 2026 年 3 月 1 日期间在 Bursa City Hospital 接受急性主动脉夹层手术治疗患者病历的回顾性审查
MV4-11、Kasumi-1和KG-1细胞经HDAC8抑制剂22d处理的RNA-seq数据
该数据集为MV4-11、Kasumi-1和KG-1三种白血病细胞系经HDAC8抑制剂22d（10 μM）处理及相应对照组的RNA-seq数据，测序reads经处理后生成基因水平计数矩阵
克隆记忆揭示人类健康造血与急性髓系白血病的细胞分裂差异
该数据集来自 NCBI GEO，标题为克隆记忆在人类健康造血与急性髓系白血病之间的细胞分裂差异。研究利用高分辨率体外工具追踪单个原代人类造血干/祖细胞的细胞分裂与命运决定，发现健康 HSPC 具有跨至少两次分裂的克隆记忆，而恶性造血同步性降低，提示白血病细胞克隆记忆受损
MBNL1劫持结构化单链远端DNA元件维持KMT2A重排白血病FLT3表达
该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE263684，聚焦KMT2A重排白血病中MBNL1通过识别FLT3增强子内富含连续鸟嘌呤的结构化单链DNA元件来维持FLT3表达
PRL2通过抑制p53肿瘤抑制信号通路促进白血病起始细胞白血病发生
该数据集来自NCBI GEO，包含PRL2+/+与PRL2-/-白血病起始细胞（LICs）表达MLL-AF9的RNA-Seq表达谱比较数据，用于研究PRL2如何促进MLL-AF9驱动的急性髓系白血病
SRSF10敲低THP1细胞的RNA-seq数据集
该数据集为SRSF10敲低后THP1细胞的RNA-seq数据，旨在研究RNA结合蛋白SRSF10在急性髓系白血病（AML）中的下游转录调控网络
MOLM13急性髓系白血病细胞FDX1敲低转录组图谱
该数据集来自 NCBI GEO，对 MOLM13 急性髓系白血病细胞中 FDX1 敲低后的转录组变化进行 RNA 测序分析
TEX细胞系经两种CDK8抑制剂处理后的转录组
该数据集为TEX细胞系经两种CDK8抑制剂RVU120和CCT251921处理后的转录组数据，TEX细胞系保留AML的功能和表型层级并具有白血病干细胞特征
AML与ALL细胞系RNA-seq数据集
该数据集提供25株人白血病（AML与ALL）细胞系的RNA-seq表达谱，用于刻画其转录组特征。样本包括24株未处理的亲本细胞系，以及一株通过长期venetoclax暴露获得的venetoclax耐药MONO-MAC-6细胞系
面向急性淋巴细胞白血病亚型的全球参考平衡基因表达数据集
该数据集为急性淋巴细胞白血病（ALL）亚型提供了一个全球参考且平衡的基因表达资源。它通过整合13个公开可用的GEO微阵列数据集构建而成，形成了一个统一且协调的数据集，涵盖258个样本、9种ALL亚型及正常对照
CMB-AML：癌症登月生物样本库急性髓系白血病采集的DICOM转换幻灯片显微图像-91047
该数据集对应于美国国家癌症研究所影像数据共享平台（IDC）[1]提供的一组图像和/或图像衍生数据。该数据集由IDC团队转换为DICOM表示并收录
