BLUEPRINT 2016年8月慢性淋巴细胞白血病 DNase 超敏性数据(基于 GRCh38 的样本)
该数据集来自 omicsdi.org,属于肿瘤/白血病分类,主题标签为 Genomics。它提供 2 个慢性淋巴细胞白血病样本的 DNase 超敏性数据,包含 2 个 run、2 个 experiment 和 2 个 analysis,均基于人类基因组 GRCh38

基本信息
资源简介
BLUEPRINT 2016年8月慢性淋巴细胞白血病 DNase 超敏性数据(基于 GRCh38 的样本)
本数据集为 BP_August_2016_DNase-Hypersensitivity_Chronic_Lymphocytic_Leukemia_on_GRCh38 - samples,收录于 omicsdi.org,归类于肿瘤 / 白血病方向,主题标签为 Genomics。其核心内容是针对 2 个慢性淋巴细胞白血病样本产生的 DNase 超敏性数据,包含 2 个 run、2 个 experiment 和 2 个 analysis,全部基于人类基因组 GRCh38 完成。该数据属于 BLUEPRINT 项目 2016 年 8 月发布的一部分,相关分析文档可通过源站提供的地址获取。整体而言,这是一份面向白血病表观遗传研究、以染色质开放区域检测为技术路线的公开组学数据资源。
【数据集背景】
该数据集来源于 omicsdi.org,属于 BLUEPRINT 项目 2016 年 8 月发布成果的组成部分。BLUEPRINT 项目关注人类血液细胞的表观基因组特征,而本数据集聚焦于慢性淋巴细胞白血病这一特定疾病背景。慢性淋巴细胞白血病是一种涉及成熟 B 淋巴细胞异常增殖的血液系统恶性肿瘤,其发生发展常伴随染色质结构与基因调控状态的改变。DNase 超敏性测序是检测染色质开放区域、识别调控元件的重要手段,因此该数据集可为理解慢性淋巴细胞白血病中调控区域的开放状态提供基础数据。数据集明确基于人类基因组 GRCh38 构建,保证了与当前主流参考基因组的兼容性。
【数据内容】
该数据集包含 2 个慢性淋巴细胞白血病样本的 DNase 超敏性数据。在数据组织层面,对应 2 个 run、2 个 experiment 和 2 个 analysis。这意味着每个样本可能对应一个 run、一个 experiment 和一个 analysis,但源站未提供更细粒度的样本与 run 之间的对应关系说明。数据主题标签为 Genomics,表明其属于基因组学范畴。DNase 超敏性数据通常用于反映染色质开放区域,但该数据集具体覆盖的基因组区域数量、测序深度、峰值 calling 结果等细节,源站未提供。此外,源站未提供样本的临床特征、疾病分期、治疗状态等信息。
【采集与来源】
该数据集来自 omicsdi.org,是 BLUEPRINT 项目 2016 年 8 月发布的一部分。源站描述指出,分析文档可通过 http://ftp.ebi.ac.uk/pub/databases/blueprint/releases/20160816/homo_sapiens/README_dnaseseq_analysis_20160816 获取。该地址指向 BLUEPRINT 发布目录下的 DNase-seq 分析说明文档。数据基于人类基因组 GRCh38 进行比对或分析。除上述来源信息外,源站未提供样本采集地点、采集时间、伦理审批信息、测序平台型号、文库构建方法等具体实验细节。
【适用场景】
该数据集适用于慢性淋巴细胞白血病相关的表观遗传与基因调控研究。具体而言,可用于分析慢性淋巴细胞白血病样本中染色质开放区域的分布特征,识别潜在的调控元件,或与其他血液细胞或白血病样本的 DNase 超敏性数据进行比较。由于数据基于 GRCh38,也适合与同参考基因组版本的其他组学数据整合。此外,该数据集可作为 BLUEPRINT 项目资源的一部分,用于血液细胞表观基因组图谱的构建或验证。但源站未提供该数据集在具体研究中的使用案例或推荐分析流程。
【使用方法】
使用者可通过 omicsdi.org 获取该数据集,并参考源站提供的分析文档地址了解 DNase-seq 分析的相关说明。由于数据基于 GRCh38,使用时应确保分析流程与参考基因组版本一致。对于包含多个 run、experiment 和 analysis 的数据,使用者可根据源站提供的元数据组织方式,将样本与对应的数据文件关联。源站未提供具体的下载格式、文件大小、数据处理步骤或推荐软件工具,因此实际使用需结合 BLUEPRINT 项目通用文档或 DNase-seq 常规分析流程进行。
【质量与限制】
该数据集仅包含 2 个慢性淋巴细胞白血病样本,样本量较小,可能限制统计推断的稳健性和结论的普适性。源站未提供测序质量指标、重复性评估、批次效应信息或数据完整性说明。此外,源站未提供样本的临床背景、疾病异质性信息,也未说明是否包含对照样本。因此,在解释结果时需注意样本量有限带来的局限性。数据基于 GRCh38,与旧版本参考基因组的数据整合时可能需要进行坐标转换。源站未提供关于数据质量控制或过滤标准的详细信息。
【引用与许可】
源站未提供该数据集的引用方式、许可协议或使用条款。使用者应参考 omicsdi.org 及 BLUEPRINT 项目发布页面的相关说明,并遵循源站及数据提供方的要求。由于源站未提供具体许可信息,建议在使用前查阅 BLUEPRINT 项目官方文档或联系数据提供方以确认使用条件。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://omicsdi.org/dataset/ega/EGAD00001002459
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
DNase-Hypersensitivity data for 2 Chronic Lymphocytic Leukemia sample(s). 2 run(s), 2 experiment(s), 2 analysis(s) on human genome GRCh38. Part of BLUEPRINT release August 2016. Analysis documentation available at http://ftp.ebi.ac.uk/pub/databases/blueprint/releases/20160816/homo_sapiens/README_dnaseseq_analysis_20160816
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




