白血病

白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素,导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程,主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植,强调风险分层和个体化方案,预后差异较大,部分类型可达长期无病生存。

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共 4242 个数据集

GSE253398:STING激活提升急性髓系白血病的T细胞衔接免疫治疗

GSE253398:STING激活提升急性髓系白血病的T细胞衔接免疫治疗

基因组分类GPL154339606

该数据集来自 NCBI GEO(GSE253398),聚焦急性髓系白血病(AML)的 T 细胞衔接免疫治疗。研究通过体外细胞毒性实验、免疫印迹、转录组分析和 CRISPR–Cas9 敲除实验,考察 STING 激动剂 cGAMP 对靶向 CD33 的 BiTE 分子 AMG 330 杀伤 AML 效

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接受酪氨酸激酶抑制剂治疗的血系恶性肿瘤患者中的心房颤动

接受酪氨酸激酶抑制剂治疗的血系恶性肿瘤患者中的心房颤动

蛋白质预测Atrial Fibrillation (AF)Chronic Lymphocytic LeukemiaWaldenstrom MacroglobulinemiaMantle Cell LymphomaMarginal Zone Lymphoma

覆盖慢性淋巴细胞白血病、Waldenstrom 巨球蛋白血症、套细胞淋巴瘤和边缘区淋巴瘤等病种。研究随访 400 名开始 BTKI 治疗者,并与 100 名患相似血液肿瘤但未用 BTKI 者对照,通过智能手表和心脏监测贴片在 12 个月内检测 AF 及其他心律异常,同时观察 AF 是否影响癌症治疗(

来源Tina Baykaner
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PD-1IR2通过失调CD8+ T细胞功能促进肿瘤免疫逃逸

PD-1IR2通过失调CD8+ T细胞功能促进肿瘤免疫逃逸

基因组分类GPL2424710090

该数据集来自NCBI GEO,研究PD-1异构体PD-1IR2在肿瘤免疫逃逸中的作用。数据表明PD-1IR2表达于PBMC及多种人白血病细胞系,为探究其对淋巴细胞的调控功能,研究者利用RNA-seq技术分析PD-1IR2在CD8+ T细胞中诱导的差异表达基因

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Pociredir抑制PRC2并在健康与镰状细胞病模型中诱导胎儿血红蛋白

Pociredir抑制PRC2并在健康与镰状细胞病模型中诱导胎儿血红蛋白

基因组分类GPL342849606

该数据集来自NCBI GEO,标题为Pociredir抑制polycomb repressive complex 2并在健康与镰状细胞病模型中诱导胎儿血红蛋白,属于肿瘤/白血病分类

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asxl1与IDH2R172K共突变通过表观遗传激活白血病干细胞MAPK/AP-1通路诱导白血病发生

asxl1与IDH2R172K共突变通过表观遗传激活白血病干细胞MAPK/AP-1通路诱导白血病发生

时间序列分类GPL249957955

研究通过构建asxl1缺失与IDH2R172K突变组合的斑马鱼模型,模拟高危急性髓系白血病(AML)的临床病理与分子特征,表现为分化阻滞和生存率降低

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phs000594:Tipifarnib 治疗大颗粒淋巴细胞(LGL)白血病的 2 期研究

phs000594:Tipifarnib 治疗大颗粒淋巴细胞(LGL)白血病的 2 期研究

基因组预测Interventional, Clinical Trial

该数据集来自 dbGaP,为一项干预性临床试验,研究 Tipifarnib 用于大颗粒淋巴细胞(LGL)白血病的 2 期研究

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靶向Cathepsin G的双HLA限制性TCR修饰T细胞实现白血病有效清除

靶向Cathepsin G的双HLA限制性TCR修饰T细胞实现白血病有效清除

基因组分类GPL246769606

该数据集来自NCBI,聚焦急性髓系白血病(AML)免疫治疗研究,包含1个文件GSE298290_series_matrix.txt.gz,采用高通量测序进行表达谱分析,物种为9606(人类),平台为GPL24676

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儿童急性淋巴细胞白血病复发全基因组关联研究

儿童急性淋巴细胞白血病复发全基因组关联研究

基因组分类Cohort

该数据集为 dbGaP 收录的队列研究,英文名 phs000638,主题为儿童急性淋巴细胞白血病复发的全基因组关联研究。数据覆盖肿瘤与白血病方向,可用于探索儿童急性淋巴细胞白血病复发的遗传关联因素,支持分类等分析任务(来源 ncbi.nlm.nih.gov)

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GSE292060:新型RUNX1家族性血小板障碍小鼠模型进展机制的理解与靶向

GSE292060:新型RUNX1家族性血小板障碍小鼠模型进展机制的理解与靶向

基因组分类GPL1905710090

该数据可用于研究RUNX1家族性血小板障碍向血液恶性肿瘤进展的机制,以及。源站首次发布:Mar 14 202。RUNX1的种系杂合突变是家族性血小板障碍(RUNX1-FPD)发生的基础,该障碍易患血液系统恶性肿瘤

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BITC处理人白血病CCRF-CEM细胞的基因表达谱(Affymetrix Clariom S芯片)

BITC处理人白血病CCRF-CEM细胞的基因表达谱(Affymetrix Clariom S芯片)

基因组分类Expression profiling by arrayGPL231599606

该数据集利用 Affymetrix Clariom S 芯片对人 CCRF-CEM 白血病细胞进行全基因组基因表达谱检测,包含对照组与 BITC 处理组样本,用于识别差异表达基因及相关通路

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GSE329580:ZNF292突变损害RNA与蛋白质生物合成并定义早期慢性淋巴细胞白血病的不良预后亚群

GSE329580:ZNF292突变损害RNA与蛋白质生物合成并定义早期慢性淋巴细胞白血病的不良预后亚群

基因组预测GPL216979606

研究聚焦慢性淋巴细胞白血病(CLL)中复发性ZNF292改变,评估其在早期CLL中的预后价值,并整合患者转录组与CRISPR/Cas9实验探索分子机制

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儿童肿瘤学组9906研究:高危儿童ALL数据集

儿童肿瘤学组9906研究:高危儿童ALL数据集

基因组分类Expression profiling by arrayGPL5709606

该数据集来自儿童肿瘤学组(COG)9906研究,聚焦高危儿童前体B急性淋巴细胞白血病(B-ALL)。数据基于微阵列表达谱,包含1个文件GSE11877_series_matrix.txt.gz,可用于识别高危儿童B-ALL的新亚组,并探索其临床相关性与治疗意义(来源 NCBI)

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