GSE253398：STING激活提升急性髓系白血病的T细胞衔接免疫治疗

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE253398

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

T细胞招募双特异性抗体（BsAbs）正在复发/难治性急性髓系白血病（AML）的临床开发中。尽管响应率令人鼓舞，但早期临床试验未能证明持久的响应。在此，我们研究了通过干扰素基因刺激因子（STING）激活先天免疫系统是否能增强靶向CD33的BsAb（CD33 BiTE®分子）对靶细胞的杀伤作用。确实，我们显示，当与STING激动剂2‘，3’-环GMP-AMP（cGAMP）联合使用时，CD33 BiTE分子AMG 330介导的对AML的细胞毒性可以大大增强。我们使用体外细胞毒性试验、免疫印迹、转录组分析和广泛的CRISPR-Cas9敲除实验来研究cGAMP对AMG330抗AML细胞毒性的增强作用。机制上，活化的T细胞通过其效应细胞因子干扰素-γ（IFNγ）和肿瘤坏死因子（TNF）使靶AML细胞对STING激活敏感，导致I型干扰素产生增加和干扰素刺激基因的诱导。

这一反馈作用于T细胞，导致效应细胞因子进一步增加及整体细胞毒性T细胞表型的形成，从而有助于cGAMP增强AMG330介导的裂解效果。因此，我们确立了IFNγ在AMG 330介导的抗AML细胞细胞毒性中的关键作用，以及使AML细胞对STING激动剂响应中的作用。在此，我们提出通过将CD33靶向的双特异性抗体与STING激动剂联合使用，以提高其疗效。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。