白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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Tagraxofusp联合低强度化疗治疗CD123阳性复发或难治性急性淋巴细胞白血病或淋巴母细胞淋巴瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦Tagraxofusp联合低强度化疗治疗CD123阳性复发或难治性急性淋巴细胞白血病或淋巴母细胞淋巴瘤
RN1201注射液用于复发/难治性CD19+/BCMA+血液系统恶性肿瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为RN1201注射液用于复发或难治性CD19+/BCMA+血液系统恶性肿瘤
CD19 CAR T细胞治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤与急性淋巴细胞白血病
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 CD19 CAR T 细胞疗法用于复发或难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤与 B 细胞急性淋巴细胞白血病
CNCT19治疗儿童及青少年复发难治性B细胞急性淋巴细胞白血病研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于CNCT19治疗儿童及青少年（3~18岁）复发难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-cell ALL）的多中心、开放标签、单臂Ib/II期临床试验
UCART22治疗复发或难治性CD22+ B细胞急性淋巴细胞白血病（BALLI-01）的1/2期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对复发或难治性CD22+ B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）的首次人体、开放标签、剂量递增和扩展研究
贝林妥欧单抗联合维奈克拉用于高危Ph阴性急性B淋巴细胞白血病allo-HSCT后维持治疗
条件：成人B细胞急性淋巴细胞白血病。本研究聚焦于高危费城染色体阴性（Ph-）急性B细胞淋巴细胞白血病（B-ALL）患者。主要目的是评估贝林妥欧单抗联合维奈克拉作为异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后维持治疗在这些患者中的疗效，次要目的是评估其安全性
ABL001联合达沙替尼、泼尼松和Blinatumomab治疗BCR-ABL阳性B-ALL或CML
覆盖B细胞急性淋巴细胞白血病、淋巴母细胞危象期慢性髓性白血病及费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。研究旨在评估研究性药物的安全性并确定后续研究适用剂量
雷帕霉素联合高剂量依托泊苷和阿糖胞苷治疗复发/难治性侵袭性淋巴系统恶性肿瘤
数据用于评估雷帕霉素联合 HiVAC 方案的安全性、耐受性和疗效，可支撑治疗反应预测、安全性分析及疗效评估等研究，为相关临床决策和后续试验设计提供参考（来源 clinicaltrials.gov）
CD19/CD22 CAR-T细胞联合或不联合NKTR-255治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤成人患者
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于成人复发或难治性B细胞恶性肿瘤，包括B急性淋巴细胞白血病、CD19阳性、微小残留病及费城染色体阳性等情形
Blinatumomab联合Pembrolizumab治疗高骨髓淋巴母细胞复发/难治性成人B细胞ALL
条件：成人B细胞急性淋巴细胞白血病。本研究的主要目标是确定在骨髓淋巴母细胞比例高（>50%淋巴母细胞）的复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病成人受试者中，与单用Blinatumomab相比，在Blinatumomab基础上加用Pembrolizumab能否改善完全缓解率（CR）和伴部分血液学恢复的完
Tisagenlecleucel在儿童及年轻成人B细胞急性淋巴细胞白血病中的第二次输注（早期再输注）
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于儿童及年轻成人B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者中Tisagenlecleucel的第二次输注（早期再输注）
JY231注射液治疗B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）
疾病：B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）。JY231注射液治疗B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）的安全性、耐受性和初步疗效的早期探索性临床研究
