Tagraxofusp联合低强度化疗治疗CD123阳性复发或难治性急性淋巴细胞白血病或淋巴母细胞淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05032183

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数据说明

疾病类型：复发性成人淋巴母细胞淋巴瘤、复发性B型急性淋巴细胞白血病、复发性T型急性淋巴细胞白血病、难治性B型急性淋巴细胞白血病、难治性淋巴母细胞淋巴瘤、难治性T型急性淋巴细胞白血病。主要目标：I. 评估该方案在3个周期内的总体缓解率（完全缓解[CR] + 计数恢复不完全的CR[CRi]）。次要目标：I. 评估其他临床疗效终点（CR率、微小残留病[MRD]阴性、缓解持续时间[DOR]、无复发生存期[RFS]、总生存期[OS]）。II. 确定接受异基因干细胞移植（allo-SCT）的患者比例。III. 确定联合方案的安全性。探索性目标：I. 确定治疗前后CD123表达水平。II. 将基线CD123表达与缓解率和缓解持续时间相关联。III. 使用飞行时间流式细胞术（CyTOF）评估凋亡蛋白表达的变化及细胞信号通路的改变。IV.

确定基线基因表达谱，以识别ALL亚型，并与临床结局及对单药tagraxofusp-erzs（tagraxofusp）的反应相关联。大纲：TAGRAXOFUSP与化疗阶段：第1周期：患者在第1-5天接受tagraxofusp-erzs静脉注射（IV），输注时间超过15分钟。第2和第4周期：患者在第1-3天接受tagraxofusp-erzs IV，输注时间超过15分钟；第4-6天接受环磷酰胺IV，输注时间超过3小时，每日两次（BID），以及美司钠IV；第4天和第15天接受长春新碱IV，输注时间超过15分钟；第4-7天和第14-17天接受地塞米松IV，输注时间超过30分钟或口服（PO）；第5天接受甲氨蝶呤鞘内注射（IT）；第8天接受非格司亭-sndz皮下注射（SC）或聚乙二醇非格司亭SC；第10天接受阿糖胞苷IT。患者可在第4天和第14天接受利妥昔单抗IV，输注时间超过4-6小时。第3和第5周期：患者在第1-3天接受tagraxofusp-erzs IV，输注时间超过15分钟；第4天接受甲氨蝶呤IV，输注时间超过24小时；第5-6天接受阿糖胞苷IV，输注时间超过3小时，BID；第6天接受非格司亭-sndz SC或聚乙二醇非格司亭SC；第11天接受甲氨蝶呤IT和阿糖胞苷IT。患者可接受利妥昔单抗IV，输注时间超过

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。