白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素,导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程,主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植,强调风险分层和个体化方案,预后差异较大,部分类型可达长期无病生存。
获取 白血病 专属定制方案共 4189 个数据集

HSC835在血液系统恶性肿瘤患者中的安全性与耐受性
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦HSC835在血液系统恶性肿瘤患者中的安全性与耐受性研究。覆盖病种包括急性髓细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性髓性白血病、骨髓增生异常综合征、慢性淋巴细胞白血病、边缘区淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤和大细胞淋巴瘤

二丙酸倍氯米松预防接受供者干细胞移植的血液肿瘤患者急性移植物抗宿主病
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于血液系统肿瘤患者在接受供者干细胞移植后预防急性移植物抗宿主病(GVHD)的临床研究

诱导T细胞样NK细胞治疗B细胞恶性肿瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于复发和难治性B细胞恶性肿瘤,包括B细胞白血病、B细胞淋巴瘤、B细胞急性淋巴细胞白血病、复发性B细胞淋巴瘤和难治性B细胞淋巴瘤

评估BinD19治疗R/R ALL与淋巴瘤安全性和有效性的临床研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于BinD19细胞治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病及B细胞淋巴瘤的临床研究

序贯CD19与CD22 CAR-T治疗新诊断Ph阴性B-ALL
条件:B细胞急性淋巴细胞白血病,成人。这是一项前瞻性、单臂研究。评估序贯CD19和CD22 CAR-T细胞治疗成人新诊断Ph染色体阴性B细胞急性淋巴细胞白血病的安全性和有效性

评估BinD19治疗儿童复发难治性ALL与淋巴瘤安全性及有效性的临床研究
条件:儿童复发B细胞急性淋巴细胞白血病、儿童难治B细胞急性淋巴细胞白血病、儿童复发/难治B细胞淋巴瘤。这是一项单臂、开放标签、单中心的I/II期研究,旨在确定一种名为BinD19细胞的实验性疗法在儿童B细胞急性淋巴细胞白血病或淋巴瘤患者中的安全性和有效性,这些患者为化疗难治、异基因SCT后复发,或不

CAR-T细胞治疗儿童CD19+/CD22+复发难治性ALL及淋巴瘤的临床研究
疾病:儿童复发B细胞急性淋巴细胞白血病、儿童难治性B细胞急性淋巴细胞白血病、儿童复发/难治性B细胞淋巴瘤。这是一项单臂、开放标签、单中心I期研究

PiggyBac转座子工程化T细胞中抗CD19 CAR治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤或B细胞急性淋巴细胞白血病
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于使用piggyBac转座子/转座酶系统将抗CD19 CAR基因导入原代人T细胞的治疗研究

Pegaspargase联合化疗治疗新诊断高危急性淋巴细胞白血病年轻患者(2011-4-22停止入组)
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦新诊断高危急性淋巴细胞白血病(ALL)年轻患者,涵盖成人B-ALL与儿童B-ALL

地塞米松对比泼尼松诱导治疗及甲氨蝶呤联合或不联合亚叶酸钙维持治疗新诊断高危急性淋巴细胞白血病
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦新诊断高危急性淋巴细胞白血病,涵盖成人B型与儿童B型。数据涉及两种化疗方案的比较:诱导期地塞米松14天对比泼尼松28天,以及维持治疗中间期大剂量甲氨蝶呤联合亚叶酸钙解救对比递增甲氨蝶呤不联合亚叶酸钙解救

晚期白血病或淋巴瘤拟行外周血干细胞移植患者中移植物抗宿主病的预防
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦晚期白血病或淋巴瘤且符合外周血干细胞移植条件患者的移植物抗宿主病(GVHD)预防

联合化疗与Ofatumumab治疗急性淋巴细胞白血病或淋巴母细胞淋巴瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于初诊急性淋巴细胞白血病(任意CD20表达水平)患者,评估hyper-CVAD方案(环磷酰胺、硫酸长春新碱、盐酸多柔比星、地塞米松)联合ofatumumab的临床疗效与安全性
