序贯CD19与CD22 CAR-T治疗新诊断Ph阴性B-ALL
条件：B细胞急性淋巴细胞白血病，成人。这是一项前瞻性、单臂研究。评估序贯CD19和CD22 CAR-T细胞治疗成人新诊断Ph染色体阴性B细胞急性淋巴细胞白血病的安全性和有效性
基本信息
资源简介
序贯CD19与CD22 CAR-T治疗新诊断Ph阴性B-ALL
该数据集围绕一项针对成人新诊断Ph染色体阴性B细胞急性淋巴细胞白血病的临床研究展开，研究采用前瞻性、单臂设计，评估序贯CD19和CD22 CAR-T细胞治疗的安全性和有效性。数据集英文名称为Sequential CD19 and CD22 CAR-T Therapy for Newly Diagnosed Ph- B-ALL，在站内归类于肿瘤/白血病方向，来源为clinicaltrials.gov。其核心关注点包括剂量限制性毒性（DLT）和不良事件（TEAEs）的发生率，主题标签为B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia, Adult。整体而言，该数据集为关注CAR-T细胞序贯治疗在成人B-ALL中应用的研究者、临床医生及药物研发人员提供了一个以临床试验注册信息为基础的参考入口，有助于了解该研究的基本设计、目标人群和主要终点框架。
【数据集背景】
B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）是成人急性淋巴细胞白血病中常见的亚型之一，其中Ph染色体阴性患者构成一个特定的临床亚群。CAR-T细胞疗法作为近年来血液肿瘤领域的重要治疗手段，通过基因工程改造T细胞使其靶向特定抗原，已在复发或难治性B细胞恶性肿瘤中显示出潜力。该数据集所对应的研究聚焦于新诊断的成人Ph染色体阴性B-ALL患者，探索序贯使用CD19和CD22两种CAR-T细胞的治疗策略。序贯治疗的设计意图在于可能通过不同靶点的先后作用，降低因单一靶点抗原丢失或下调导致的治疗失败风险，同时评估其安全性和有效性。该研究为前瞻性、单臂设计，意味着所有入组患者接受相同的干预方案，不设平行对照组，主要观察指标为剂量限制性毒性和不良事件发生率。
【数据内容】
该数据集的内容主要来源于clinicaltrials.gov上登记的临床试验信息。根据源站描述，研究条件为B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia, Adult，即成人B细胞急性淋巴细胞白血病。研究类型为前瞻性、单臂研究。干预措施为序贯CD19和CD22 CAR-T细胞治疗。主要终点包括剂量限制性毒性（DLT）和不良事件（TEAEs）的发生率。主题标签为B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia, Adult。数据集在站内分类为肿瘤/白血病。除上述信息外，关于具体样本量、入组标准、给药剂量、随访时长、统计分析方法、研究起止时间、研究地点等细节，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集的信息采集自clinicaltrials.gov，这是一个国际公认的临床试验注册与结果信息平台。源站描述提供了该研究的基本设计框架和主要终点，但未提供原始患者数据、病例报告表、影像资料或实验室检测结果等个体层面数据。数据集的来源站为clinicaltrials.gov，站内分类为肿瘤/白血病。关于数据采集的具体时间范围、更新频率、数据提取方式以及是否经过二次加工，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于对成人Ph染色体阴性B-ALL的CAR-T细胞治疗研究感兴趣的用户，包括临床研究人员、血液科医生、药物研发人员以及医学信息分析人员。其潜在应用场景包括：了解该临床研究的基本设计、目标人群和主要终点；作为系统综述或荟萃分析中筛选相关临床试验的线索；为后续研究设计提供参考背景；以及用于医学教育或学术交流中介绍序贯CAR-T治疗策略。由于数据集仅包含临床试验注册层面的概要信息，不适用于个体患者水平的临床决策、疗效比较或安全性信号的独立验证。具体适用场景需结合源站提供的完整注册信息进行判断。
【使用方法】
用户可通过来源站clinicaltrials.gov检索该数据集英文名称或相关条件、干预措施来获取原始注册信息。在使用时，建议先阅读源站描述，明确研究条件、研究类型、干预措施和主要终点。该数据集在站内分类为肿瘤/白血病，主题标签为B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia, Adult，可用于分类检索或标签筛选。由于源站未提供原始数据或详细结果，用户不应基于该数据集进行定量分析或疗效推断。若需进一步了解研究方案、入组标准或结果数据，应直接访问clinicaltrials.gov上的对应记录。使用方法应遵循源站的使用条款和引用规范。
【质量与限制】
该数据集的信息来源于clinicaltrials.gov的注册描述，属于临床试验概要层面，并非完整的研究结果或原始数据。其质量取决于源站记录的准确性和更新状态。主要限制包括：源站未提供样本量、入组标准、给药方案、随访时间、统计方法、研究地点、研究起止日期等关键细节；未提供任何患者个体数据或不良事件的具体分类与发生率；未提供研究结果或结论。因此，该数据集不能用于评估该疗法的实际疗效或安全性，也不能用于与其他疗法进行直接比较。此外，单臂研究设计本身在因果推断上存在局限，但该数据集并未提供足够信息以进一步讨论其方法学质量。用户应结合源站完整记录和其他相关文献进行综合判断。
【引用与许可】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov，引用时应遵循该平台的引用规范，并注明数据集英文名称Sequential CD19 and CD22 CAR-T Therapy for Newly Diagnosed Ph- B-ALL。关于该数据集的具体许可条款、使用限制、是否允许商业使用或二次分发，源站未提供。用户在使用前应查阅clinicaltrials.gov的相关政策以及该临床试验注册记录中可能列出的赞助方或研究方的数据共享声明。站内分类为肿瘤/白血病，主题标签为B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia, Adult，这些信息可用于检索和归类，但不构成许可授权。
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04740203
标准获取流程：
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- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：成人B细胞急性淋巴细胞白血病。这是一项前瞻性、单臂研究。旨在评估序贯CD19和CD22 CAR-T细胞治疗成人初诊Ph染色体阴性B细胞急性淋巴细胞白血病的安全性和有效性。主要终点为剂量限制性毒性（DLT）和不良事件（TEAEs）的发生率。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
