联合化疗与Ofatumumab治疗急性淋巴细胞白血病或淋巴母细胞淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01363128

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：急性淋巴细胞白血病、成人完全缓解期急性淋巴细胞白血病、伯基特白血病、伯基特淋巴瘤、CD20阳性、儿童完全缓解期急性淋巴细胞白血病、淋巴母细胞淋巴瘤。主要目标：I. 评估hyper-CVAD（环磷酰胺、硫酸长春新碱、盐酸多柔比星和地塞米松）联合ofatumumab在新诊断的任何CD20表达水平的急性淋巴细胞白血病患者中的临床疗效：无事件生存期；总缓解率；总生存期。次要目标：I. 评估该联合方案的安全性。方案大纲：第1、3、5、7疗程：患者接受hyper-CVAD方案，包括环磷酰胺，第1-3天每12小时静脉输注（IV）3小时以上；盐酸多柔比星，第4天静脉输注24小时以上；硫酸长春新碱，第4天和第11天静脉输注15分钟以上；地塞米松，第1-4天和第11-14天每日一次（QD）静脉输注30分钟以上或口服（PO）。患者还在第1和第3疗程的第1天和第11天接受ofatumumab静脉输注4-6小时以上。

第2、4、6、8疗程：患者在第1天接受大剂量甲氨蝶呤静脉注射，先2小时输注，随后22小时输注；在第2-3天每12小时接受阿糖胞苷静脉注射2小时。在第2和第4疗程的第1天和第8天，患者还接受奥法木单抗静脉注射4-6小时。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，每21-28天重复治疗，共8个疗程。患者可额外接受30个月的维持治疗。研究治疗完成后，对患者进行30天随访，随后每3个月随访1次，持续1年。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。