白血病

白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素,导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程,主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植,强调风险分层和个体化方案,预后差异较大,部分类型可达长期无病生存。

获取 白血病 专属定制方案

共 4188 个数据集

地西他滨/西达尿苷联合维奈克拉在AML中的II期减量研究

地西他滨/西达尿苷联合维奈克拉在AML中的II期减量研究

其他分类Acute Myeloid Leukaemia (AML)

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项针对急性髓系白血病(AML)的开放标签、II期、以安全性为主要终点的研究

来源Rutgers, The State University of New Jersey
浏览10
阿沙替利单抗联合芦可替尼治疗骨髓纤维化和慢性粒单核细胞白血病的I/II期临床试验

阿沙替利单抗联合芦可替尼治疗骨髓纤维化和慢性粒单核细胞白血病的I/II期临床试验

其他分类Myelofibrosis (MF)Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于Axatilimab(一种CSF1R单克隆抗体)联合Ruxolitinib治疗骨髓纤维化(MF)与慢性粒单核细胞白血病(CMML)患者的I/II期临床试验

来源M.D. Anderson Cancer Center
浏览2
Eltrombopag 治疗伴 TET2 突变的低危 MDS 和 CMML 的新疗法

Eltrombopag 治疗伴 TET2 突变的低危 MDS 和 CMML 的新疗法

基因组预测Myelodysplastic SyndromesChronic Myelomonocytic Leukemia

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于 Eltrombopag 作为伴 TET2 突变的低危骨髓增生异常综合征(MDS)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)的新型治疗手段

来源Abhay Singh, MD MPH
浏览11
同卵双胞胎幼年型粒单核细胞白血病病程不一致(Homo sapiens)

同卵双胞胎幼年型粒单核细胞白血病病程不一致(Homo sapiens)

基因组幼年型粒单核细胞白血病基因表达谱

一对同卵双胞胎患幼年型粒单核细胞白血病,诊断一致但病程不同,基于基因表达谱分析诊断与复发差异。

大小0 GB
浏览13
CD19靶向CAR T细胞治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)

CD19靶向CAR T细胞治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)

基因组预测CD19靶向CAR T细胞治疗肿瘤白血病

条件:复发B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)、难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。在这项单中心、开放标签、非随机、无对照的前瞻性临床试验中,将纳入患有CD19+复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(R/R B-ALL)的儿童或青少年/年轻成人患者

来源Sabz Biomedicals
浏览6
靶向CD19的CAR T细胞治疗复发或难治性CD19阳性B细胞恶性肿瘤

靶向CD19的CAR T细胞治疗复发或难治性CD19阳性B细胞恶性肿瘤

时间序列分类B-cell MalignancyB-cell LymphomaB-Cell Acute Lymphoblastic Leukaemia

该数据集来源于clinicaltrials.gov,收录一项单中心、开放标签的I期临床试验,针对复发或难治性CD19阳性B细胞恶性肿瘤,包括B细胞淋巴瘤和B细胞急性淋巴细胞白血病

来源Shanghai Tong Ren Hospital
浏览8
双特异性CD19和CD22 CAR-T细胞免疫治疗复发/难治性急性B淋巴细胞白血病的安全性和有效性

双特异性CD19和CD22 CAR-T细胞免疫治疗复发/难治性急性B淋巴细胞白血病的安全性和有效性

蛋白质预测Relapse B Acute Lymphoblastic Leukemia

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦双特异性CD19和CD22 CAR-T细胞免疫治疗复发或难治性急性B淋巴细胞白血病的安全性与有效性

来源Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
浏览14
CD19/22 CAR T细胞(AUTO3)治疗B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)

CD19/22 CAR T细胞(AUTO3)治疗B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)

其他分类B Acute Lymphoblastic LeukemiaB-cell Acute Lymphoblastic Leukemia

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦CD19/22双靶向CAR T细胞产品AUTO3治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床研究

来源Autolus Limited
浏览7
CAR-T桥接异基因造血干细胞移植治疗的成人B-ALL数据集

CAR-T桥接异基因造血干细胞移植治疗的成人B-ALL数据集

基因组预测Adult B Acute Lymphoblastic Leukemia

试验公开招募50例患者接受CAR-T治疗,并对治疗安全性、疗效及缓解持续时间进行评估。入组患者需符合招募标准,经充分沟通后自愿参加,并愿意在入组后3个月内以CAR-T治疗桥接异基因造血干细胞移植

来源Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.
浏览7
双靶点CAR-T细胞治疗B细胞急性淋巴细胞白血病

双靶点CAR-T细胞治疗B细胞急性淋巴细胞白血病

其他预测Dual-target CAR-T CellsB ALLRelapse

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦CD19/CD22双靶点CAR-T细胞治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的前瞻性临床研究

来源Shenzhen University General Hospital
浏览8
CTL019 治疗儿童 ALL 患者的疗效与安全性研究

CTL019 治疗儿童 ALL 患者的疗效与安全性研究

基因组预测B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 CTL019 T 细胞疗法在儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者中的疗效与安全性研究

来源Novartis Pharmaceuticals
浏览3
HSC835在血液系统恶性肿瘤患者中的安全性与耐受性

HSC835在血液系统恶性肿瘤患者中的安全性与耐受性

其他分类Acute Myelocytic LeukemiaAcute Lymphocytic LeukemiaChronic Myelogenous LeukemiaMyelodysplastic SyndromeChronic Lymphocytic LeukemiaMarginal Zone LymphomaFollicular LymphomasLarge-cell LymphomaLymphoblastic LymphomaBurkitt's LymphomaHigh Grade LymphomasMantle-cell Lymphoma

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦HSC835在血液系统恶性肿瘤患者中的安全性与耐受性研究。覆盖病种包括急性髓细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性髓性白血病、骨髓增生异常综合征、慢性淋巴细胞白血病、边缘区淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤和大细胞淋巴瘤

来源Novartis Pharmaceuticals
浏览23