地西他滨/西达尿苷联合维奈克拉在AML中的II期减量研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项针对急性髓系白血病(AML)的开放标签、II期、以安全性为主要终点的研究

基本信息
资源简介
地西他滨/西达尿苷联合维奈克拉在AML中的II期减量研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项针对急性髓系白血病(AML)的开放标签、II期、以安全性为主要终点的研究。研究对象为经标准 HMAs 联合 Ven 诱导后达到 CR、CRh 或 CRi 且适合维持治疗的 AML 患者,评估每周一次 Decitabine/cedazuridine 联合每周一次 Ven 的节拍式维持治疗。研究采用单一起始方案(Venetoclax 每周 400 mg),并预设出现治疗限制性毒性时的 Venetoclax 减量步骤,同时维持每周 Decitabine/cedazuridine 给药。可用于了解该维持方案的用药设计与安全性评估框架(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:急性髓系白血病(AML)。这是一项开放标签、II期、以安全性为主要终点的研究,评估对经标准 HMAs + Ven 诱导后达到 CR、CRh、CRi 且适合维持治疗的 AML 患者,采用每周一次 Decitabine/cedazuridine 联合每周一次 Ven 的节拍式维持治疗。该研究采用单一起始方案(Venetoclax 每周 400 mg),并预设出现治疗限制性毒性(TLT)时的 Venetoclax 减量步骤,同时维持每周 Decitabine/cedazuridine 给药。
【主题与分类】
主题标签:Acute Myeloid Leukaemia (AML)。本站分类:肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07867626
下载信息
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:急性髓系白血病(AML)。这是一项开放标签、II期、以安全性为主要研究目标的临床试验,评估每周一次地西他滨/cedazuridine联合每周一次Ven在AML患者中的节拍式维持治疗。这些患者在接受标准HMAs联合Ven诱导治疗后达到CR、CRh或CRi,并且是维持治疗的候选者。该研究采用单一起始方案(Venetoclax 400 mg每周一次),并预设了在发生治疗限制性毒性(TLT)时Venetoclax的减量步骤,同时维持每周一次的地西他滨/cedazuridine给药。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




