地塞米松对比泼尼松诱导治疗及甲氨蝶呤联合或不联合亚叶酸钙维持治疗新诊断高危急性淋巴细胞白血病

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00075725

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数据说明

疾病：急性淋巴细胞白血病、成人B细胞急性淋巴细胞白血病、儿童B细胞急性淋巴细胞白血病。目的：I. 改善接受两种不同化疗方案治疗的高危急性淋巴细胞白血病患儿的预后。II. 确定诱导治疗期间给予14天地塞米松与给予28天泼尼松的相对安全性和疗效。III. 确定在第一次间期维持治疗期间，大剂量甲氨蝶呤（5g/m^2）联合亚叶酸钙解救与递增剂量甲氨蝶呤不联合亚叶酸钙解救（Capizzi I方案）的相对安全性和疗效。IV. 将第29天微小残留病（MRD）与无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）进行相关性分析。V. 将早期骨髓反应状态与第29天MRD状态进行相关性分析。VI. 通过第29天MRD识别额外的高危患者以接受完全增强的柏林-法兰克福-明斯特（BFM）方案治疗，从而改善预后。概要：这是一项随机、多中心研究。患者根据早期反应进行分层（早期反应缓慢[SER] vs 早期反应迅速[RER]）。诱导治疗：患者被随机分配至4个治疗组中的1组。

A组I：患者在第1天接受鞘内注射阿糖胞苷，在第1、8、15和22天接受静脉注射长春新碱和柔红霉素，在第1-14天每天两次口服或静脉注射地塞米松，在第8和29天鞘内注射甲氨蝶呤，并在第4、5或6天肌肉注射一次培门冬酶。注：*中枢神经系统3级疾病患者（脑脊液中白细胞计数>5/mL且细胞离心涂片检查原始细胞阳性）还需在第15和22天鞘内注射甲氨蝶呤。A组II：患者接受与A组I相同的诱导治疗。A组III：患者接受与A组I相同的阿糖胞苷、长春新碱、柔红霉素和培门冬酶治疗。患者还需在第1-28天每天两次口服或静脉注射泼尼松，并在第8和29天鞘内注射甲氨蝶呤。A组IV：患者接受与A组III相同的诱导治疗。所有组的患者在诱导治疗第29天进行评估。M3疾病患者退出研究。M1疾病且微小残留病灶小于1%的患者进入巩固治疗。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。