Pegaspargase联合化疗治疗新诊断高危急性淋巴细胞白血病年轻患者（2011-4-22停止入组）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00866307

标准获取流程：

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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：急性淋巴细胞白血病、成人B细胞急性淋巴细胞白血病、儿童B细胞急性淋巴细胞白血病。主要目标：I. 证明从巩固治疗开始至延迟强化（DI）完成期间，每两周静脉注射（IV）培门冬酶联合半增强型BFM疗法（hABFM）在患有高风险（HR）急性淋巴细胞白血病（ALL）的儿童中是可行且安全的。大纲：患者根据风险分配进行分层（高风险[HR]-平均[第29天微小残留病（MRD）< 0.01%]与HR-高[MRD ≥ 0.01%，存在中枢神经系统[CNS]3白血病、睾丸疾病、髓系/混合谱系白血病[MLL]重排、亚二倍体，或过去一个月内接受过类固醇治疗]）。患者被分配至2个治疗组中的1个。*（注：*修正案2[2011年4月22日]要求对治疗方案进行更改。

见下文维持治疗后的变更。）诱导治疗：所有患者在第1天接受鞘内注射阿糖胞苷；第1、8、15和22天静脉注射硫酸长春新碱；第1-28天每日两次静脉注射或口服泼尼松；第1、8、15和22天静脉注射盐酸柔红霉素，历时15分钟；第8和29天鞘内注射甲氨蝶呤*；第4天静脉注射培门冬酶，历时1-2小时。（注：中枢神经系统3级疾病患者[白细胞计数≥5/μL且细胞离心涂片检查原始细胞阳性]还需在第15和22天接受鞘内注射甲氨蝶呤。）巩固治疗（从诱导治疗的第36天开始）：A组（中高风险）：患者在第1和29天静脉注射环磷酰胺，历时1小时；第1-4、8-11、29-32和36-39天静脉注射或皮下注射阿糖胞苷，历时15分钟；第1-14和29-42天每日一次口服巯嘌呤；第15、22、43和50天静脉注射硫酸长春新碱；第1、8、15和22*天鞘内注射甲氨蝶呤；第15和43天静脉注射培门冬酶，历时1-2小时。B组（高风险）：患者接受与A组相同的环磷酰胺、阿糖胞苷、巯嘌呤、硫酸长春新碱和甲氨蝶呤治疗。

从第1天开始，患者还每2周接受一次为期1-2小时的培门冬酶静脉输注。患者

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。