白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
获取 白血病 专属定制方案共 4150 个数据集
NAC用于低/中危AML缓解后造血恢复的随机对照研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦成人急性髓系白血病（AML）。这是一项前瞻性、单中心、随机对照临床试验，评估N-乙酰-L-半胱氨酸（NAC）能否促进低/中危AML患者化疗后造血恢复，并探索其对疾病缓解及骨髓微环境的影响
伊马替尼与尼洛替尼治疗CML患者的血压变化临床研究数据集
该数据集来自一项回顾性队列研究，纳入148名在Wahidin Sudirohusodo医院及其附属医院确诊为慢性髓性白血病（CML）的成年患者，数据提取自2025年12月至2026年1月的电子病历
PML/RARA 对前白血病早期早幼粒细胞与 PML/RARA-Flt3ITD 白血病早幼粒细胞转录组的影响
数据为小鼠细胞的转录谱分析，比较表达 PML/RARA 的早期早幼粒细胞阶段（4 周龄，前白血病状态）与通过 Flt3-ITD 逆转录病毒载体转导 PML/RARA 骨髓产生的完全爆发 PML/RARA 白血病的早幼粒细胞
DNA甲基化改变是急性早幼粒细胞白血病的晚期事件且与转录因子结合丢失同时发生
该数据集来自 omicsdi.org，属于肿瘤/白血病分类，主题标签为 Genomics。它由两个子系列组成：GSE42044 为测序数据，GSE42118 为 Illumina Methylation 数据，均围绕急性早幼粒细胞白血病中 DNA 甲基化改变是晚期事件、并与转录因子结合丢失同时发生这
DNA甲基化改变是急性早幼粒细胞白血病的晚期事件并与转录因子结合缺失同时发生（测序）
该数据集来自omicsdi.org，属于肿瘤/白血病分类，主题标签为Genomics。数据围绕急性早幼粒细胞白血病（APL）的DNA甲基化展开，涉及原发APL的DNA甲基化组以及PML-RARa在建立这些模式中的作用
儿童组织细胞肉瘤及前驱血液恶性肿瘤的450K分析
数据以甲基化谱分析为主，涉及 GPL13534 平台与人类 9606 物种，作者为 Pascal、Johann，发布时间为 Jan 30 201
ALT-801 治疗进展性转移性恶性肿瘤的安全性与有效性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 ALT-801 治疗进展性转移性恶性肿瘤的安全性与有效性研究，本站归类为肿瘤与白血病
使用IVR改善口服抗癌药依从性与症状自我管理
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦肿瘤与白血病领域，涉及前列腺癌、乳腺癌、结直肠癌、黑色素瘤和白血病患者
IDH突变急性髓系白血病的克隆与细胞结构解析
该数据集来自 ncbi.nlm.nih.gov，围绕 IDH 突变急性髓系白血病（AML）的克隆与细胞结构展开，包含 1 个文件 GSE230559_series_matrix.txt.gz，属于高通量测序表达谱数据
DNMT3A R882H突变或WT表达对NRAS G12D共转导造血干/祖细胞全局DNA甲基化模式的影响（eRRBS）
该数据集来自omicsdi.org，属于肿瘤/白血病分类，主题标签为Genomics。数据涉及DNMT3A R882H突变或野生型表达对携带NRAS G12D共转导的造血干/祖细胞全局DNA甲基化模式的影响，采用eRRBS技术
DNMT3A R882H突变或WT对NRAS G12D共转导造血干/祖细胞基因表达的影响（Microarray）
该数据集为 Microarray 转录组数据，研究 DNMT3A R882H 突变型或野生型（WT）在 NRAS G12D 共转导的造血干/祖细胞（HSPCs）中对基因表达的影响，属于肿瘤/白血病方向
DNMT3A R882H突变或WT表达对NRAS G12D共转导造血干/祖细胞表观遗传景观的影响（ChIP-seq）
该数据集来自omicsdi.org，属于肿瘤/白血病分类，主题标签为Genomics。数据为ChIP-seq，研究DNMT3A R882H突变或野生型表达对NRAS G12D共转导的造血干/祖细胞表观遗传景观的影响
