NAC用于低/中危AML缓解后造血恢复的随机对照研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦成人急性髓系白血病(AML)。这是一项前瞻性、单中心、随机对照临床试验,评估N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)能否促进低/中危AML患者化疗后造血恢复,并探索其对疾病缓解及骨髓微环境的影响

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clinicaltrials
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其他预测Acute Myeloid Leukemia, Adult
NAC for Hematopoietic Recovery in Low/Intermediate-Risk AML After CR: A Randomized Controlled Study

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

NAC用于低/中危AML缓解后造血恢复的随机对照研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦成人急性髓系白血病(AML)。这是一项前瞻性、单中心、随机对照临床试验,评估N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)能否促进低/中危AML患者化疗后造血恢复,并探索其对疾病缓解及骨髓微环境的影响。入组对象为18-65岁初诊低/中危AML患者,完成HAA方案诱导化疗后按1:1随机接受NAC联合标准治疗或单纯标准治疗,共180例。主要终点为血小板恢复时间,可用于研究NAC对AML造血恢复的作用(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:急性髓系白血病,成人。这项前瞻性、单中心、随机对照临床试验旨在评估N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)能否促进急性髓系白血病(AML)患者化疗后的造血恢复,并探索其对疾病缓解和骨髓微环境的影响。符合条件的受试者为新诊断的低危或中危AML患者,年龄18-65岁,无严重器官功能障碍或活动性感染。在完成HAA方案诱导化疗后,受试者将按1:1比例随机分配接受NAC(400 mg口服,每日三次,共28天)加标准治疗(干预组)或单纯标准治疗(对照组)。共将入组180例患者,每组90例。主要终点为血小板恢复时间,定义为

【主题与分类】

主题标签:Acute Myeloid Leukemia, Adult。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07869342

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      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:急性髓系白血病,成人。本前瞻性、单中心、随机对照临床试验旨在评估N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)是否能促进急性髓系白血病(AML)患者化疗后的造血恢复,并探讨其对疾病缓解及骨髓微环境的影响。符合条件的受试者为新诊断的低危或中危AML患者,年龄18-65岁,无严重器官功能障碍或活动性感染。在完成HAA方案诱导化疗后,受试者将按1:1比例随机分配接受NAC(400 mg口服,每日三次,共28天)联合标准治疗(干预组)或单纯标准治疗(对照组)。共纳入180例患者,每组90例。主要终点为血小板恢复时间,定义为从化疗第一天起至血小板计数首次达到≥20×10⁹/L且在不依赖输血支持的情况下连续稳定7天所需的天数。

次要终点包括中性粒细胞恢复时间、G-CSF总给药剂量、红细胞和血小板输注总量、完全缓解率、无复发生存期、总生存期以及不良事件。主要疗效分析将在意向治疗(ITT)人群中进行。连续变量将根据情况采用Mann-Whitney U检验或配对t检验进行组间比较。安全性将通过不良事件的发生率和严重程度进行评估。所有统计分析将使用SPSS 22.0、R软件和GraphPad Prism 8进行。该研究计划持续3年,以评估患者的治疗反应和长期结局。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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