白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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MT2021-08T细胞受体α/β清除PBSC移植治疗血液恶性肿瘤
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦于血液恶性肿瘤的T细胞受体α/β清除（TCR α/β TCD）外周血干细胞（PBSC）移植
IMM01联合阿扎胞苷对比安慰剂联合阿扎胞苷治疗新诊断慢性粒单核细胞白血病(CMML1-2)
本数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦新诊断的慢性粒单核细胞白血病（CMML1-2）患者。研究为随机、对照、双盲、多中心III期临床试验，评估IMM01（timdarpacept）联合阿扎胞苷对比安慰剂联合阿扎胞苷的疗效，主要终点为完全缓解率和总生存期
BLEX 404口服液治疗IPSS中危-1、中危-2或高危MDS及CMML患者的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于BLEX 404口服液联合azacitidine治疗骨髓增生异常综合征（MDS）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）的临床试验信息
儿童骨髓增生异常综合征与幼年型粒单核细胞白血病流行病学及特征研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦儿童及青少年骨髓增生异常综合征（MDS）与幼年型粒单核细胞白血病（JMML）
克拉屈滨联合低剂量阿糖胞苷与维奈克拉交替阿扎胞苷和维奈克拉治疗高危骨髓增殖性慢性粒单核细胞白血病或高危伴原始细胞增多骨髓增生异常综合征的II期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项II期临床试验信息，研究对象为高危伴原始细胞增多的骨髓增生异常综合征（MDS）及高危骨髓增殖性慢性粒单核细胞白血病（CMML）患者
异基因造血细胞移植后 Vorinostat 剂量递增研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦异基因造血细胞移植后的 Vorinostat 剂量递增研究，覆盖急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征、混合表型急性白血病和幼年型粒单核细胞白血病
CIML NK 细胞输注治疗造血细胞移植后髓系疾病复发的 1 期试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 CIML NK 细胞输注用于造血细胞移植后髓系疾病复发的 1 期临床试验，覆盖急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性肿瘤及幼年型粒单核细胞白血病等病种
评估 TERN-701 治疗慢性髓性白血病安全性、耐受性、药代动力学和疗效的 1/2 期临床研究（CARDINAL）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于肿瘤/白血病领域，聚焦慢性髓性白血病慢性期（CP-CML）。研究为 TERN-701 的 1/2 期临床试验，TERN-701 是高度选择性的 BCR-ABL1 变构抑制剂，受试者为既往接受过治疗的 CP-CML 患者
Selumetinib联合Azacitidine治疗高危慢性血液肿瘤研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于Selumetinib联合标准剂量Azacitidine治疗高危慢性血液肿瘤的I期、开放标签、剂量递增研究
沙特阿拉伯 asciminib 有效性、耐受性与依从性真实世界前瞻性研究 (ASC4REAL)
条件：慢性髓性白血病慢性期。在研究开始前已接受 asciminib 治疗最长 6 个月的患者将在约 6 个月期间入组，并随访 12 个月以评估研究结局
Dasatinib 治疗早期慢性期慢性髓性白血病
条件：慢性期慢性髓性白血病、BCR-ABL1 阳性、Philadelphia 染色体阳性、BCR-ABL1 阳性慢性髓性白血病
奥雷巴替尼剂量优化在慢性期或加速期慢性髓性白血病患者中的观察性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项多中心观察性研究，针对已获得完全细胞遗传学缓解（CCyR）或 BCR::ABL1（IS）≤1% 的慢性期或加速期慢性髓性白血病（CML）患者，探讨奥雷巴替尼减量至 20 mg 隔日一次（QOD）的疗效与安全性，计划入组约 100 例
