儿童骨髓增生异常综合征与幼年型粒单核细胞白血病流行病学及特征研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦儿童及青少年骨髓增生异常综合征(MDS)与幼年型粒单核细胞白血病(JMML)

University Hospital FreiburgUniversity Hospital Freiburg
clinicaltrials
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基因组分类Myelodysplastic SyndromesJuvenile Myelomonocytic Leukemia
Study for Epidemiology and Characterization of Myelodysplastic Syndromes (MDS) and Juvenile Myelomonocytic Leucemia (JMML) in Childhood

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

儿童骨髓增生异常综合征与幼年型粒单核细胞白血病流行病学及特征研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦儿童及青少年骨髓增生异常综合征(MDS)与幼年型粒单核细胞白血病(JMML)。研究通过标准化形态学复核及标准化细胞遗传学与分子分析,提升儿童MDS诊断准确性。主要目标包括评估儿童及青少年MDS不同亚型的频率,以及评估细胞遗传学与分子异常频率,具体涉及array-CGH检测细微染色体失衡与扩增、mFISH识别未知染色体畸变及新候选基因相关易位并细化断裂点。可用于儿童MDS与JMML的亚型分类、遗传学特征分析及相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:骨髓增生异常综合征、幼年型粒单核细胞白血病。本研究旨在通过标准化的形态学复核以及标准化的细胞遗传学和分子分析,提高儿童和青少年MDS诊断的准确性。研究的主要目标是: 通过标准化诊断方法评估儿童和青少年期MDS不同亚型的频率 评估细胞遗传学和分子异常的频率:具体使用array-CGH评估细微染色体失衡的频率,即特定染色体区域的获得和缺失,以及扩增。具体使用mFISH识别未知染色体畸变,特别是涉及新候选基因的细微易位,并更好地定义染色体断裂点。研究的次要目标是:* 至

【主题与分类】

主题标签:Myelodysplastic Syndromes、Juvenile Myelomonocytic Leukemia。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00662090

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数据说明

疾病:骨髓增生异常综合征、幼年型粒单核细胞白血病。本研究旨在通过标准化的形态学审查以及标准化的细胞遗传学和分子分析,提高儿童和青少年MDS诊断的准确性。研究的主要目标为:* 通过标准化诊断方法评估儿童和青少年MDS不同亚型的发生频率 * 评估细胞遗传学和分子异常的频率:具体使用array-CGH评估细微染色体失衡的频率,即特定染色体区域的获得和缺失,以及扩增。具体使用mFISH识别未知染色体畸变,特别是涉及新候选基因的细微易位,并更好地确定染色体断点。研究的次要目标为:* 评估患有MDS和JMML的儿童和青少年的生存率 * 评估接受HSCT治疗的MDS和JMML患儿的复发率、发病率和死亡率

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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