克拉屈滨联合低剂量阿糖胞苷与维奈克拉交替阿扎胞苷和维奈克拉治疗高危骨髓增殖性慢性粒单核细胞白血病或高危伴原始细胞增多骨髓增生异常综合征的II期研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05365035

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性慢性粒单核细胞白血病。

主要目标：

• 确定克拉屈滨、阿糖胞苷和维奈克拉联合方案在高危伴原始细胞增多的MDS和高危CMML中的疗效、安全性和耐受性。
• MDS复发队列（队列A，N=20）：IPSS评分为Int-2或高危且原始细胞>5%的MDS，接受阿扎胞苷、地西他滨、guadecitabine、CC-486或ASTX727（地西他滨/cedazuridine）治疗6个周期后无应答，或任何周期数后复发或进展
• CMML复发队列（队列B，N=10）：CMML-1或2，接受阿扎胞苷、地西他滨、guadecitabine、CC-486或ASTX727（地西他滨/cedazuridine）治疗6个周期后无应答，或任何周期数后复发或进展
• MDS HMA初治队列（队列C，N=20）：IPSS评分为Int-2或高危且原始细胞>10%的MDS，或诊断
• CMML HMA初治队列（队列D，N=10）：CMML-2；或CMML-1且至少具备以下一项高危特征：髓外病变、肋缘下>5cm的脾肿大、血小板<100x109/L、Hgb水平<10g/dL、WBC >13x109/L、克隆性细胞遗传学异常（除单体Y外）。

次要目标：* 根据2015年IWG MDS/MPN反应标准评估MDS/MPN患者的反应，并根据2023年IWG反应标准评估所有患者的反应（附录）。* 评估总生存期（OS）、反应持续时间、无白血病生存期（LFS）和无复发生存期（RFS）。* 评估作为移植候选者并成功过渡至异基因干细胞移植的患者比例。* 相关研究，包括反应与疾病亚型及基因组谱的相关性。* 评估治疗过程中已识别突变的克隆组成及VAF的变化。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。