Dasatinib 治疗早期慢性期慢性髓性白血病
条件：慢性期慢性髓性白血病、BCR-ABL1 阳性、Philadelphia 染色体阳性、BCR-ABL1 阳性慢性髓性白血病
基本信息
资源简介
Dasatinib 治疗早期慢性期慢性髓性白血病
本数据集围绕一项关于达沙替尼（Dasatinib）用于治疗早期慢性期慢性髓性白血病（Chronic Myelogenous Leukemia, CML）的临床研究展开，收录了该研究在 clinicaltrials.gov 上的注册与描述信息。数据集所属分类为肿瘤 / 白血病，主题标签涵盖慢性期慢性髓性白血病、BCR-ABL1 阳性、Philadelphia 染色体阳性以及 BCR-ABL1 阳性慢性髓性白血病。整体而言，该数据集提供了针对特定分子遗传学特征白血病人群的干预性研究概览，涉及药物作用机制、入组前筛查流程以及受试者条件等关键内容，可供临床研究、药物评价与医学信息整理等场景参考。
【数据集背景】
慢性髓性白血病是一种与特定染色体异常和融合基因密切相关的血液系统恶性肿瘤。本数据集所对应的研究聚焦于早期慢性期患者，其条件包括慢性期慢性髓性白血病、BCR-ABL1 阳性、Philadelphia 染色体阳性以及 BCR-ABL1 阳性慢性髓性白血病。研究涉及的药物达沙替尼是一种抗癌药物，其设计目标是阻断 BCR-ABL 的功能，而 BCR-ABL 正是导致某些细胞发生白血病的异常蛋白。这一背景信息有助于理解该数据集在靶向治疗研究中的定位。
【数据内容】
数据集内容主要来自 clinicaltrials.gov 的源站描述，涵盖研究条件、药物机制说明以及受试者筛查相关流程。具体而言，源站描述列出了研究针对的疾病条件，并说明达沙替尼通过阻断 BCR-ABL 异常蛋白发挥作用。此外，描述中还提及在开始研究治疗之前，受试者需要接受所谓的“筛查测试”，以帮助医生判断其是否符合参加研究的资格。筛查内容包括完整的病史与体格检查、采集约 2 汤匙血液用于常规检测，以及进行骨髓活检和穿刺。骨髓活检和穿刺的操作方式为：对髋部或胸骨区域使用麻醉剂进行局部麻醉，然后通过大型针头抽取少量骨髓和骨组织。源站描述还提及能够生育的女性，但该部分内容在现有信息中未完整呈现。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov，属于临床研究注册与结果信息平台。数据集的英文名称为“Dasatinib in Treating Patients With Early Chronic Phase Chronic Myelogenous Leukemia”，直接反映了研究主题，即达沙替尼用于治疗早期慢性期慢性髓性白血病患者。本站分类将其归入肿瘤 / 白血病类别，主题标签进一步细化了疾病与分子特征。采集内容以源站描述为主，未包含额外的衍生指标或二次分析结果。
【适用场景】
该数据集适用于需要了解达沙替尼在早期慢性期慢性髓性白血病中应用概况的场景，例如临床研究背景调研、靶向治疗机制梳理、白血病相关医学信息整理以及患者入组条件参考等。由于数据涉及 BCR-ABL1 阳性与 Philadelphia 染色体阳性等分子特征，也可用于围绕特定生物标志物筛选研究人群的讨论。此外，源站描述中关于筛查流程和骨髓活检操作的内容，可为理解临床研究实施步骤提供参考。
【使用方法】
使用该数据集时，可将其作为临床研究注册信息的概览，用于提取研究条件、药物名称、作用机制以及筛查流程等要素。由于数据集中包含疾病条件与分子标签，使用者可按慢性期、BCR-ABL1 阳性或 Philadelphia 染色体阳性等维度进行检索与归类。对于涉及受试者筛查的内容，可结合源站描述理解入组前评估的一般流程。若需用于系统评价或荟萃分析，应注意该数据集仅提供研究描述性信息，不包含疗效结局或安全性数据。
【质量与限制】
该数据集的信息来源于 clinicaltrials.gov 的源站描述，内容以研究条件、药物机制和筛查流程为主。源站描述中关于能够生育女性的部分未完整呈现，因此相关细节无法确认。此外，数据集未提供研究设计类型、样本量、主要终点、随访时长、统计方法或研究结果等关键信息。对于骨髓活检和穿刺的具体操作描述虽已提及，但未涉及并发症、禁忌证或替代方案。整体而言，该数据集适合作为研究背景与条件筛选的参考，不适用于直接评估药物疗效或安全性。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，引用时应注明源站及数据集英文名称“Dasatinib in Treating Patients With Early Chronic Phase Chronic Myelogenous Leukemia”。关于许可信息，源站未提供。使用者在引用或再利用时，应遵循 clinicaltrials.gov 的相关条款与政策。
下载信息
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暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00254423
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：慢性期慢性粒细胞白血病，BCR-ABL1阳性，费城染色体阳性，BCR-ABL1阳性慢性粒细胞白血病。达沙替尼是一种抗癌药物，旨在阻断BCR-ABL的功能，BCR-ABL是导致某些细胞发生白血病的异常蛋白质。在开始本研究治疗前，您将接受所谓的“筛选检查”。这些检查将帮助医生判断您是否符合参与研究的资格。您将接受完整的病史采集和体格检查。将采集血液（约2汤匙）进行常规检查。您还将接受骨髓活检和穿刺。进行骨髓活检和穿刺时，会对髋部或胸骨区域进行麻醉，然后用一根粗针抽取少量骨髓和骨组织。有生育能力的女性必须进行血液或尿液妊娠试验且结果为阴性。如果您被认定符合参与本研究的资格并且您同意，那么在研究期间您将每天服用一次达沙替尼。达沙替尼应口服，用水送服。
在研究的前4周内，每1-2周将抽取约2汤匙血液进行常规血液检查。血液检查将每4-6周重复一次，直至开始治疗满1年，之后每3-4个月一次直至满2年，此后根据医生的判断按需进行。前1年内每3-4个月还将进行骨髓穿刺以检查疾病状态，此后只要您继续参与研究，将根据医生的判断按需进行。您将获得一份用药日记，用于记录任何漏服的剂量。您还将被要求定期就诊，接受体格检查和生命体征测量。前1年内这些就诊至少每3-4个月安排一次，之后在您参与研究期间建议每6至12个月一次。根据疾病状态，就诊可能会安排得更加频繁。治疗可能持续长达8-10年，或持续至医生认为控制疾病所需的必要时间。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络，提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
