白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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Veliparib与拓扑替康联合或不联合卡铂治疗复发或难治性急性白血病、高危骨髓增生异常或侵袭性骨髓增殖性疾病
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于Veliparib（ABT-888）单药及联合拓扑替康盐酸盐、联合或不联合卡铂治疗复发或难治性急性白血病、高危骨髓增生异常或侵袭性骨髓增殖性疾病的临床研究
IO-202单药及IO-202联合阿扎胞苷±维奈克拉治疗AML和CMML患者的研究
研究为1期、多中心、开放标签、剂量递增和扩展试验，评估静脉注射IO-202单药及IO-202联合阿扎胞苷±维奈克拉的安全性、药代动力学、药效动力学和临床活性
儿童恶性肿瘤清髓性造血祖细胞移植（HPCT）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦儿童恶性肿瘤患者接受清髓性造血祖细胞移植（HPCT）的临床研究。覆盖慢性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病、骨髓增殖-骨髓增生异常疾病及恶性淋巴瘤等病种
Fostamatinib 治疗去甲基化药物治疗失败的低危骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 Fostamatinib 用于治疗去甲基化药物治疗失败的低危骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒单核细胞白血病（CMML）患者
Tagraxofusp (SL-401) 治疗慢性粒单核细胞白血病与骨髓纤维化
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录 Tagraxofusp (SL-401) 在慢性粒单核细胞白血病（CMML）和骨髓纤维化（MF）参与者中的研究信息
评估MK-0482治疗复发或难治性急性髓系白血病或慢性粒单核细胞白血病的研究 (MK-0482-002)
条件：复发或难治性急性髓系白血病、复发或难治性慢性粒单核细胞白血病。在第一部分中，单例受试者将按序纳入递增剂量水平。从一个剂量水平推进至下一个更高剂量水平将基于对剂量限制性毒性（DLT）的评估
FHD-286 单药或联合治疗晚期血液系统恶性肿瘤研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕 FHD-286 在晚期血液系统恶性肿瘤受试者中作为单药或联合治疗的研究
降低强度化疗与放疗后行供者干细胞移植治疗血液系统恶性肿瘤
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦血液系统恶性肿瘤患者在接受供者干细胞移植前采用降低强度化疗与放疗的临床研究
PDR001和/或MBG453联合地西他滨治疗AML或高危MDS的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于PDR001和/或MBG453联合地西他滨治疗急性髓系白血病（AML）或中高危骨髓增生异常综合征（MDS）的1b期多臂开放标签研究
阿扎胞苷、维奈克拉与曲美替尼治疗复发或难治性急性髓系白血病或高危骨髓增生异常综合征
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦阿扎胞苷、维奈克拉与曲美替尼联合方案用于复发或难治性急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病及高危骨髓增生异常综合征
Guadecitabine联合供者淋巴细胞输注治疗异基因干细胞移植后复发的急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于异基因造血干细胞移植后复发的急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征患者
Trametinib 治疗复发或难治性幼年型粒单核细胞白血病
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 Trametinib 治疗复发或难治性幼年型粒单核细胞白血病（JMML）的临床研究
