Veliparib与拓扑替康联合或不联合卡铂治疗复发或难治性急性白血病、高危骨髓增生异常或侵袭性骨髓增殖性疾病

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于Veliparib(ABT-888)单药及联合拓扑替康盐酸盐、联合或不联合卡铂治疗复发或难治性急性白血病、高危骨髓增生异常或侵袭性骨髓增殖性疾病的临床研究

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基因组预测Adult Acute Megakaryoblastic LeukemiaAdult Acute Monoblastic LeukemiaAdult Acute Monocytic LeukemiaAdult Acute Myelomonocytic LeukemiaAdult ErythroleukemiaAdult Pure Erythroid LeukemiaChronic Myelomonocytic LeukemiaDe Novo Myelodysplastic SyndromeEssential ThrombocythemiaHematopoietic and Lymphoid Cell NeoplasmMyelodysplastic SyndromePolycythemia Vera
Veliparib and Topotecan With or Without Carboplatin in Treating Patients With Relapsed or Refractory Acute Leukemia, High-Risk Myelodysplasia, or Aggressive Myeloproliferative Disorders

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

Veliparib与拓扑替康联合或不联合卡铂治疗复发或难治性急性白血病、高危骨髓增生异常或侵袭性骨髓增殖性疾病

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于Veliparib(ABT-888)单药及联合拓扑替康盐酸盐、联合或不联合卡铂治疗复发或难治性急性白血病、高危骨髓增生异常或侵袭性骨髓增殖性疾病的临床研究。覆盖成人急性巨核细胞白血病、急性单核母细胞白血病、急性单核细胞白血病及多种伴特定遗传学异常的成人急性髓系白血病等病种。主要目标包括评估Veliparib单用及联用的可行性、耐受性与毒性,确定其联合拓扑替康和卡铂时的最大耐受剂量。可用于血液肿瘤治疗方案的耐受性与剂量探索研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:成人急性巨核细胞白血病、成人急性单核母细胞白血病、成人急性单核细胞白血病、伴Inv(16)(p13.1q22); CBFB-MYH11的成人急性髓系白血病、伴成熟的成人急性髓系白血病、伴微小分化的成人急性髓系白血病、伴t(16;16)(p13.1;q22); CBFB-MYH11的成人急性髓系白血病、伴t(8;21); (q22; q22.1); RUNX1-RUNX1T1的成人急性髓系白血病。主要目标:I. 确定ABT-888(veliparib)单药给药以及与拓扑替康盐酸盐联合、联合或不联合卡铂用于复发或难治性急性白血病、高危骨髓增生异常或侵袭性骨髓增殖性疾病患者时的可行性、耐受性和毒性。II. 确定ABT-888与拓扑替康盐酸盐和卡铂联合给药在这些患者中的最大耐受剂量。III. T

【主题与分类】

主题标签:Adult Acute Megakaryoblastic Leukemia、Adult Acute Monoblastic Leukemia、Adult Acute Monocytic Leukemia、Adult Acute Myelomonocytic Leukemia、Adult Erythroleukemia、Adult Pure Erythroid Leukemia、Chronic Myelomonocytic Leukemia、De Novo Myelodysplastic Syndrome、Essential Thrombocythemia、Hematopoietic and Lymphoid Cell Neoplasm。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00588991

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数据说明

疾病:成人急性巨核细胞白血病、成人急性单核母细胞白血病、成人急性单核细胞白血病、伴inv(16)(p13.1q22)的成人急性髓系白血病;CBFB-MYH11、伴成熟型的成人急性髓系白血病、伴微分化的成人急性髓系白血病、伴t(16;16)(p13.1;q22)的成人急性髓系白血病;CBFB-MYH11、伴t(8;21)的成人急性髓系白血病;(q22; q22.1);RUNX1-RUNX1T1。主要目标:I. 确定ABT-888(veliparib)单药给药以及与盐酸拓扑替康联合给药(伴或不伴卡铂)在复发或难治性急性白血病、高危骨髓增生异常或侵袭性骨髓增殖性疾病患者中的可行性、耐受性和毒性。II. 确定ABT-888与盐酸拓扑替康和卡铂联合给药在这些患者中的最大耐受剂量。III. 确定ABT-888与盐酸拓扑替康和卡铂联合给药是否能在这些患者中诱导临床缓解。次要目标:I.

确定ABT-888单独给药以及与盐酸拓扑替康联合给药(伴或不伴卡铂)在这些患者中的药代动力学。II. 获取关于ABT-888抑制白血病原始细胞中聚(ADP-核糖)水平能力的药效学数据。III. 获取关于选定DNA修复通路中关键基因(范可尼互补组A-F、布卢姆综合征和共济失调-毛细血管扩张症)在白血病原始细胞中的突变状态和/或甲基化状态的描述性数据。大纲:这是一项veliparib的多中心、剂量递增研究。患者在第1-8天、1-14天或1-21天每天口服veliparib两次,并在第3-7天连续120小时静脉注射盐酸拓扑替康,伴或不伴卡铂。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下,治疗每28-63天重复一次,最多6个疗程。患者定期采集血样进行药代动力学研究。研究治疗完成后,对患者随访30天。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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