Trametinib 治疗复发或难治性幼年型粒单核细胞白血病
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 Trametinib 治疗复发或难治性幼年型粒单核细胞白血病(JMML)的临床研究

基本信息
资源简介
Trametinib 治疗复发或难治性幼年型粒单核细胞白血病
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 Trametinib 治疗复发或难治性幼年型粒单核细胞白血病(JMML)的临床研究。覆盖 JMML 与 Neurofibromatosis Type 1 两类疾病人群,主要目标为确定客观缓解率,次要目标包括毒性、药代动力学、突变等位基因负荷、完全缓解率及缓解持续时间,探索性目标为描述诊断标准分布。可用于儿科白血病治疗反应与安全性相关分析(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:幼年型粒单核细胞白血病、Neurofibromatosis Type 1。主要目标:I. 确定 trametinib 在复发或难治性幼年型粒单核细胞白血病(JMML)儿童中的客观缓解率。次要目标:I. 进一步定义和描述单药 trametinib 在复发或难治性 JMML 儿童中的毒性。II. 进一步表征 trametinib 在复发或难治性 JMML 儿童中的药代动力学。III. 前瞻性评估突变等位基因负荷作为 JMML 疾病活动标志物。IV. 测量复发或难治性 JMML 儿童中的完全缓解率。V. 测量缓解者中的缓解持续时间。探索性目标:I. 描述复发或难治性 JMML 儿童中 JMML 诊断标准的分布。概述:患者接受 trametinib 口服
【主题与分类】
主题标签:Juvenile Myelomonocytic Leukemia、Neurofibromatosis Type 1。本站分类:肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03190915
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数据说明
疾病:幼年型粒单核细胞白血病,1型神经纤维瘤病。主要目的:I. 确定曲美替尼在复发或难治性幼年型粒单核细胞白血病(JMML)儿童中的客观缓解率。次要目的:I. 进一步定义和描述单药曲美替尼在复发或难治性JMML儿童中的毒性。II. 进一步表征曲美替尼在复发或难治性JMML儿童中的药代动力学。III. 前瞻性评估突变等位基因负荷作为JMML疾病活动标志物。IV. 测量复发或难治性JMML儿童中的完全缓解率。V. 测量缓解者中的缓解持续时间。探索性目的:I. 描述复发或难治性JMML儿童中JMML诊断标准的分布。大纲:患者在每个周期的第1-28天口服(PO)曲美替尼,每日一次(QD)。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下,治疗每28天重复一次,最多12个周期。
患者在基线时、第1和第2周期的第28天、之后所有奇数周期以及治疗结束时接受骨髓穿刺或活检。研究治疗完成后,患者每年随访一次,最长随访5年。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络,提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




