白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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PML-RARa诱导白血病转化过程中基因组架构动态变化
该数据集来自NCBI GEO（GSE151837），包含表达PML-RARa的小鼠造血祖细胞在白血病转化过程中的高通量测序表达谱数据
![HDAC1与PRC2介导SPI1/PU.1依赖性基因抑制的组合控制[722_RNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/144798.jpg)
HDAC1与PRC2介导SPI1/PU.1依赖性基因抑制的组合控制[722_RNA-seq]
该数据集来自NCBI GEO，标题为HDAC1与PRC2介导SPI1/PU.1依赖性基因抑制的组合控制[722_RNA-seq]，属于肿瘤/白血病分类
人造血细胞系中U2AF2 RNA结合的转录组范围分析
该数据集来自NCBI GEO，标题为人造血细胞系中U2AF2 RNA结合的转录组范围分析，属于肿瘤/白血病分类。源站描述显示研究利用增强交联免疫沉淀技术分析人红白血病细胞中内源性U2AF2的RNA结合位点，发现对尿苷敏感的結合位点及中央核苷酸序列保守性较低的特征
![HDAC1与PRC2介导SPI1/PU.1依赖性基因抑制的组合调控（小鼠红白血病）[763_RNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/144800.jpg)
HDAC1与PRC2介导SPI1/PU.1依赖性基因抑制的组合调控（小鼠红白血病）[763_RNA-seq]
数据聚焦HDAC1与PRC2如何协同介导SPI1对红系分化相关基因的转录抑制，涉及增强子去乙酰化、启动子乙酰化、染色质可及性及RNA聚合酶II占据等层面
![髓系白血病依赖的CTCF结合lncRNA位点MYNRL15 [RNA-Seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/144791.jpg)
髓系白血病依赖的CTCF结合lncRNA位点MYNRL15 [RNA-Seq]
该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE172238，聚焦髓系白血病依赖的CTCF结合lncRNA位点MYNRL15，采用RNA-Seq进行表达谱分析
对照与GANAB-KD UMUC3膀胱癌细胞体内转录组分析
该数据集来自NCBI GEO，包含对照与GANAB-KD UMUC3膀胱癌细胞在体内的转录组表达谱数据，采用高通量测序技术，物种为人类（9606），平台为GPL16791
急性单核细胞白血病移植后复发的单细胞转录组图谱
该数据集来自 NCBI，包含 3 例急性单核细胞白血病（M4 或 M5）患者在新诊断、完全缓解和复发阶段的骨髓单细胞转录组数据，细胞总数超过 5 万
IRF1激活及靶基因诱导驱动全反式维甲酸在急性早幼粒细胞白血病中的疗效并可能作为癌症治疗预测指标
源站描述显示，研究通过时间序列转录组分析识别全反式维甲酸（ATRA）早期转录响应中的关键调控因子，并结合ChIP-seq和功能实验评估IRF1的作用，以探究ATRA抗肿瘤作用的分子基础
FL-Fc-DM1药物对阿糖胞苷预处理的THP-1细胞基因表达的影响
该数据集来自NCBI GEO，标题为FL-Fc-DM1药物对阿糖胞苷预处理的THP-1细胞基因表达的影响，属于肿瘤/白血病分类
ATRA耐药NB4-MR4亚克隆R4细胞系经CHK1抑制剂MK-8776处理的基因表达谱
该数据集为ATRA耐药急性早幼粒细胞白血病（APL）细胞系R4经CHK1抑制剂MK-8776处理后的高通量基因表达谱，以DMSO为对照，采用芯片表达谱技术，包含1个文件（GSE223329_series_matrix.txt.gz）
儿童及青年急性淋巴细胞白血病患者用或不用预用药时Pegaspargase活性监测的回顾性队列研究数据集
该数据集来自一项回顾性队列研究，覆盖接受Pegaspargase治疗的儿童及青年急性淋巴细胞白血病患者，记录用药后Pegaspargase活性水平以及高级别过敏反应（包括过敏性休克）的发生情况，并区分是否给予预用药以预防此类反应
维生素D3及其活性化合物骨化三醇通过CHAC1介导的NOTCH1下调抑制白血病
该数据集来自NCBI GEO，标题为维生素D3及其活性化合物骨化三醇通过CHAC1介导的NOTCH1下调抑制白血病，属于肿瘤/白血病分类
