白血病

白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素,导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程,主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植,强调风险分层和个体化方案,预后差异较大,部分类型可达长期无病生存。

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共 3932 个数据集

新诊断KIT突变CBF急性髓系白血病的新疗法

新诊断KIT突变CBF急性髓系白血病的新疗法

基因组KIT Gene MutationAvapritinib

源站描述指出,KIT突变CBF-AML患者预后仍较差,疾病异质性强,传统大剂量阿糖胞苷化疗后复发率高,亟需新方案;近年小分子靶向药物与标准化疗联合有望提高完全缓解率且毒性可接受

来源The First Affiliated Hospital of Soochow University
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BI 836858在难治或复发性急性髓系白血病及完全缓解高复发风险AML患者中的剂量递增试验

BI 836858在难治或复发性急性髓系白血病及完全缓解高复发风险AML患者中的剂量递增试验

其他分类Leukemia, Myeloid, Acute

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦急性髓系白血病(AML)患者,涵盖至少接受过一种方案后复发的患者,以及完全缓解但高复发风险的患者

来源Boehringer Ingelheim
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供者选择对ATG/PTCy单倍体HSCT后GVHD预防结局的影响

供者选择对ATG/PTCy单倍体HSCT后GVHD预防结局的影响

其他预测High-Risk Acute Myeloid LeukemiaRelapse And/or Refractory AML

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦高危、复发和/或难治性急性髓系白血病患者接受单倍体外周血干细胞移植的场景

来源Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
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法国Gilteritinib治疗复发难治FLT3突变AML的非干预性双向真实世界队列

法国Gilteritinib治疗复发难治FLT3突变AML的非干预性双向真实世界队列

其他Refractory AMLRelapsed Adult AMLFLT3-TKD MutationFLT3-ITD

该数据集来自clinicaltrials.gov,为法国开展的非干预性双向真实世界队列,覆盖复发难治FLT3突变急性髓系白血病患者,包括FLT3-ITD和FLT3-TKD突变

来源French Innovative Leukemia Organisation
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Asan Medical Center 急性淋巴细胞白血病登记数据集

Asan Medical Center 急性淋巴细胞白血病登记数据集

文本预测Leukemia, Acute LymphoblasticPrecursor B-Cell Lymphoblastic LeukemiaLeukemia, Biphenotypic, AcuteLymphoblastic Lymphoma

该数据集来自 clinicaltrials.gov,为 Asan Medical Center 的急性淋巴细胞白血病登记数据,覆盖急性淋巴细胞白血病、前体 B 细胞淋巴细胞白血病、双表型急性白血病、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病及淋巴母细胞淋巴瘤

来源Asan Medical Center
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评估Ponatinib在欧洲标准临床实践中治疗BCR-ABL阳性ALL患者有效性与安全性的研究-POSEIDON

评估Ponatinib在欧洲标准临床实践中治疗BCR-ABL阳性ALL患者有效性与安全性的研究-POSEIDON

其他Ponatinib白血病肿瘤临床实践有效性与安全性

疾病:BCR-ABL阳性急性淋巴细胞白血病。本研究的目的是在欧洲标准临床实践中评估ponatinib(Iclusig®)在BCR-ABL阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中的有效性与安全性

来源Incyte Biosciences International Sàrl
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ENLIGHT-AML:GB3226 治疗复发/难治性急性髓系白血病的开放标签研究

ENLIGHT-AML:GB3226 治疗复发/难治性急性髓系白血病的开放标签研究

其他分类复发/难治性急性髓系白血病AMLGB3226剂量递增与扩展CYP3A4 抑制剂肿瘤白血病

适应症:复发/难治性急性髓系白血病(AML)。研究 GB3226-DEV-001 是一项 GB3226 治疗复发或难治性急性髓系白血病的 Phase 1 开放标签、剂量递增和扩展研究

来源Galecto Biotech AB
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在急性髓系白血病患者中测试将抗癌药物Navtemadlin加入常规治疗(阿糖胞苷和伊达比星)

在急性髓系白血病患者中测试将抗癌药物Navtemadlin加入常规治疗(阿糖胞苷和伊达比星)

时间序列预测Acute Myeloid Leukemia

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦急性髓系白血病及继发于既往骨髓增生异常综合征的急性髓系白血病。数据涉及将Navtemadlin(KRT-232/AMG 232)与阿糖胞苷和伊达比星联合使用的临床试验信息,主要评估毒性、确定最大耐受剂量/推荐II期剂量,并观察抗肿瘤活性、药代动力

来源National Cancer Institute (NCI)
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CBL0137静脉给药治疗经治血液系统肿瘤研究

CBL0137静脉给药治疗经治血液系统肿瘤研究

其他Hematological Malignancies

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于CBL0137静脉给药治疗既往接受过治疗的血液系统恶性肿瘤受试者的临床研究

来源Incuron
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StemEx®治疗高危血液系统恶性肿瘤的清髓性治疗后疗效与安全性研究

StemEx®治疗高危血液系统恶性肿瘤的清髓性治疗后疗效与安全性研究

基因组Hematologic MalignanciesAcute Myeloid LeukemiaLymphoid LeukemiaChronic Myeloid LeukemiaHodgkin's DiseaseNon-Hodgkin's LymphomaMyelodysplastic Syndromes

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦StemEx®在高危血液系统恶性肿瘤患者接受清髓性治疗后的疗效与安全性研究

来源Gamida Cell -Teva Joint Venture Ltd.
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60岁及以上急性髓系白血病强化诱导治疗前瞻性队列流行病学研究

60岁及以上急性髓系白血病强化诱导治疗前瞻性队列流行病学研究

表格预测AML, Adult

该数据集来自 clinicaltrials.gov,是一项针对 60 岁及以上、适合接受强化诱导治疗的初发或继发性急性髓系白血病(AML)患者的前瞻性队列流行病学研究

来源French Innovative Leukemia Organisation
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初诊IDH1突变急性髓系白血病新疗法试验

初诊IDH1突变急性髓系白血病新疗法试验

基因组预测Acute Myeloid LeukemiaIDH1 Gene MutationIvosidenib

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦初诊IDH1突变急性髓系白血病(AML)的单臂、开放标签、多中心临床试验

来源The First Affiliated Hospital of Soochow University
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