白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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NEI-01治疗实体瘤或急性髓系白血病的早期阶段研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项NEI-01单药治疗晚期实体瘤或复发/难治性急性髓系白血病（AML）的1期、开放标签、非随机、两部分剂量递增与队列扩展研究
法国临时使用授权下不适合强化化疗的初诊急性髓系白血病患者接受Venetoclax联合Azacitidine治疗结果
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦法国临时使用授权（ATU）项目中不适合强化化疗的初诊成人急性髓系白血病（AML）患者，记录其接受Venetoclax联合Azacitidine治疗的情况
供者选择对ATG/PTCy单倍体HSCT后GVHD预防结局的影响
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦高危、复发和/或难治性急性髓系白血病患者接受单倍体外周血干细胞移植的场景
Venetoclax联合强化治疗用于标准诱导后早期外周血原始细胞清除率低的急性髓系白血病患者
该数据集来自clinicaltrials.gov，为单中心前瞻性队列研究，针对初诊非APL的急性髓系白血病患者，在标准3+7方案第4天依据≤1.5log界定早期外周血原始细胞清除率低者，予以Venetoclax强化治疗
ARGX-110联合阿扎胞苷治疗新诊断急性髓系白血病或高危骨髓增生异常综合征的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项关于 ARGX-110 联合阿扎胞苷（AZA）治疗新诊断急性髓系白血病（AML）或高危骨髓增生异常综合征（MDS）的临床研究
急性髓系白血病患者FLT3克隆演化数据集
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦急性髓系白血病（AML）患者中FLT3基因的克隆演化。源站描述指出AML为异质性血液系统疾病，2018年台湾新诊断859例，标准化发病率男性3.06、女性2.18每十万人年；FLT3突变见于25-30%新诊断患者，为不良预后因素，即使强化化疗和
新诊断KIT突变CBF急性髓系白血病的新疗法
源站描述指出，KIT突变CBF-AML患者预后仍较差，疾病异质性强，传统大剂量阿糖胞苷化疗后复发率高，亟需新方案；近年小分子靶向药物与标准化疗联合有望提高完全缓解率且毒性可接受
BI 836858在难治或复发性急性髓系白血病及完全缓解高复发风险AML患者中的剂量递增试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦急性髓系白血病（AML）患者，涵盖至少接受过一种方案后复发的患者，以及完全缓解但高复发风险的患者
法国Gilteritinib治疗复发难治FLT3突变AML的非干预性双向真实世界队列
该数据集来自clinicaltrials.gov，为法国开展的非干预性双向真实世界队列，覆盖复发难治FLT3突变急性髓系白血病患者，包括FLT3-ITD和FLT3-TKD突变
CPX-351联合GO治疗55岁及以上AML受试者研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项开放标签临床研究，评估CPX-351联合gemtuzumab ozogamicin（GO）作为首次强化治疗在55岁以上新诊断急性髓系白血病（AML）受试者中的安全性和有效性，受试者需适合强化诱导化疗，或既往低强度治疗失败但适合高强度化疗
MDS或AML患者及年龄匹配健康供者骨髓采样后建立生物学队列
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦骨髓增生异常综合征（MDS）与急性髓系白血病（AML）患者，并纳入年龄匹配的健康供者及心血管手术相关条件
OXi4503单药及联合阿糖胞苷剂量递增治疗AML和MDS的1期及后续2期队列研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦OXi4503单药及联合中剂量阿糖胞苷治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）的临床研究
