Venetoclax联合强化治疗用于标准诱导后早期外周血原始细胞清除率低的急性髓系白血病患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06643962

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数据说明

疾病：白血病、髓系白血病、急性髓系白血病。这是一项单中心、前瞻性队列研究，旨在对新诊断的AML（非APL）受试者中，基于3+7方案第4天≤1.5log的低EPBCR者，在标准3+7方案基础上强化维奈克拉治疗。主要入选标准为根据WHO 2022标准新诊断且未经治疗的AML（非APL）。受试者年龄在18至70岁之间且适合接受强化化疗。需根据2022 ELN推荐（2022 ELN）通过多参数流式细胞术（MFC）确定的白血病相关免疫表型（LAIP）方可入组本试验。所有符合条件的受试者均接受3+7方案。允许使用羟基脲预处理以控制白细胞增多。在第一个诱导周期（每周期28天）第1天和第4天化疗前采集的EDTA抗凝外周血中计数LAIP+细胞。第1天每微升至少100个循环LAIP+细胞作为入选标准，以确保最佳灵敏度。

EPBCR在第一诱导方案第4天计算，为第1天（基线）与第4天外周血LAIP+细胞绝对计数之间的比值，并转换为对数尺度。以1.5 log为界值决定受试者的治疗方式。EPBCR>1.5 log（EPBCR高）的受试者完成3+7方案，并按标准临床实践进行管理。EPBCR≤1.5 log（EPBCR低）的受试者接受强化治疗，在第5-14天口服venetoclax联合标准3+7方案。首次诱导治疗中需采用venetoclax剂量递增方案。经过两个周期的诱导治疗后，未能达到复合完全缓解（CR/CRi，CRc）的受试者可根据其医生的决定接受替代方案。达到CR/CRi后，受试者根据其2022 ELN风险分层进行巩固治疗或allo-HSCT。具有良好

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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