ARGX-110联合阿扎胞苷治疗新诊断急性髓系白血病或高危骨髓增生异常综合征的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项关于 ARGX-110 联合阿扎胞苷（AZA）治疗新诊断急性髓系白血病（AML）或高危骨髓增生异常综合征（MDS）的临床研究
基本信息
资源简介
ARGX-110联合阿扎胞苷治疗新诊断急性髓系白血病或高危骨髓增生异常综合征的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项关于 ARGX-110 联合阿扎胞苷（AZA）治疗新诊断急性髓系白血病（AML）或高危骨髓增生异常综合征（MDS）的临床研究。研究分两阶段：Phase 1 确定 ARGX-110 与标准剂量 AZA 联用的最大耐受剂量（MTD）和/或推荐 II 期剂量（RP2D）；Phase 2 在 I 期确定的 RP2D 水平评估联合标准剂量 AZA 的疗效，主要指标为总缓解率（ORR）。数据可用于血液肿瘤联合治疗剂量探索与疗效评价相关研究（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：疾病：急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征。本研究旨在 Phase 1 确定 ARGX-110 和/或与标准剂量阿扎胞苷（AZA）联合用药的最大耐受剂量（MTD）及推荐 II 期剂量（RP2D）；并在 Phase 2 通过评估总缓解率（ORR），评价 ARGX-110 在 I 期确定的 RP2D 水平与标准剂量 AZA 联合给药时的疗效（概念验证）。
【主题与分类】
主题标签：Leukemia, Myeloid, Acute、Myelodysplastic Syndromes。本站分类：肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03030612
下载信息
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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03030612
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症：白血病，髓系，急性，骨髓增生异常综合征。本研究的目的是在1期确定ARGX-110和/或与标准剂量阿扎胞苷（AZA）联合用药的最大耐受剂量（MTD）和/或推荐的II期剂量（RP2D）；并在2期通过评估总缓解率（ORR），评价ARGX-110按1期确立的RP2D水平与标准剂量AZA联合给药时的疗效（概念验证）。
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