法国临时使用授权下不适合强化化疗的初诊急性髓系白血病患者接受Venetoclax联合Azacitidine治疗结果
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦法国临时使用授权（ATU）项目中不适合强化化疗的初诊成人急性髓系白血病（AML）患者，记录其接受Venetoclax联合Azacitidine治疗的情况
基本信息
资源简介
法国临时使用授权下不适合强化化疗的初诊急性髓系白血病患者接受Venetoclax联合Azacitidine治疗结果
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦法国临时使用授权（ATU）项目中不适合强化化疗的初诊成人急性髓系白血病（AML）患者，记录其接受Venetoclax联合Azacitidine治疗的情况。源站描述显示，2021年2月15日至6月30日期间向Abbvie提出285例ATU申请，超过230例患者启动治疗，并在ATU结束后继续以VEN/AZA方案治疗。数据可用于了解该真实世界人群的治疗实践与结局，为医疗专业人员和决策者提供参考（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：AML，成人。根据1b期和3期研究结果，Venetoclax/Azacitidine（VEN/AZA）通过早期准入项目即所谓的ATU项目，在法国可用于不适合强化化疗（IC）的新诊断AML患者。Venetoclax（VEN）自2021年2月起通过ATU在法国可用，并从上市许可批准之时起至报销和价格待公布期间，通过当前的后ATU方案可用。2021年2月15日至2021年6月30日期间，向制药公司（Abbvie）提出了285份ATU申请，并导致超过230名患者开始治疗。在ATU期结束时，所有这230名ATU患者作为当前后ATU期的一部分继续接受VEN/AZA治疗。医疗专业人员和医疗决策者需要真实世界数据以更好地理解t
【主题与分类】
主题标签：AML, Adult。本站分类：肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06263387
下载信息
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提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06263387
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：急性髓系白血病（AML），成人。根据1b期和3期研究的结果，通过早期获取计划（即所谓的ATU计划），Venetoclax/阿扎胞苷（VEN/AZA）在法国可用于不适合强化化疗的新诊断AML患者。自2021年2月起，Venetoclax（VEN）通过ATU在法国可及，并自上市许可获批之日起通过当前的ATU后方案可及，直至报销和定价待公布期间。2021年2月15日至2021年6月30日期间，向制药公司（Abbvie）提交了285份ATU申请，并导致超过230名患者开始治疗。在ATU期结束时，所有这230名ATU患者作为当前ATU后期的一部分继续接受VEN/AZA治疗。医疗专业人员和医疗决策者需要真实世界数据，以更好地了解治疗的获益/风险特征。法国的早期治疗获取接近于真实生活环境条件。
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