StemEx®治疗高危血液系统恶性肿瘤的清髓性治疗后疗效与安全性研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00469729

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：血液系统恶性肿瘤、急性髓系白血病、淋巴细胞白血病、慢性髓系白血病、霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤、骨髓增生异常综合征。异基因造血干细胞移植是血液系统恶性肿瘤患者的挽救生命手段；然而，该操作的广泛应用受限于合适的人类白细胞抗原（HLA）匹配供者的可获得性。在可能从该操作中获益的患者中，仅有30%拥有HLA匹配的同胞供者。寻找匹配供者的漫长过程可能严重延误移植。此外，少数族裔患者中找到合适HLA匹配供者的比例要低得多。脐带血（UCB）已越来越多地被用作干细胞的替代来源；然而，由于实现令人满意的造血重建所需的细胞剂量不足，其在成人和青少年患者中的使用受到限制。Gamida Cell - Teva Joint Venture Ltd. 正在开发StemEx®，一种扩增的造血脐带血干细胞移植物，作为治疗癌症和血液系统恶性肿瘤的潜在药品。

该扩增技术基于铜螯合剂可调节干细胞自我更新与分化平衡的发现，能够优先扩增造血干细胞及早期祖细胞。旨在评估StemEx®安全性和有效性的多国、多中心II/III期临床研究将入组约100例适合接受异基因干细胞移植（SCT）的高危血液系统恶性肿瘤受试者。该研究将评估StemEx®对总生存率的影响，以100天总死亡率衡量。研究包括4个阶段：1. 筛选期包括受试者的临床评估和筛选检查；2. 预处理期包括移植前的清髓性治疗；3. 移植及移植后随访期至第180天；4. 观察期：生存状态随访至第730天（18个月）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。