在急性髓系白血病患者中测试将抗癌药物Navtemadlin加入常规治疗（阿糖胞苷和伊达比星）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04190550

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：急性髓系白血病、既往骨髓增生异常综合征继发的急性髓系白血病。主要目的：I. 评估navtemadlin（KRT-232 [AMG 232]）、阿糖胞苷和盐酸伊达比星（伊达比星）的毒性，并确定KRT-232（AMG 232）、阿糖胞苷和伊达比星的最大耐受剂量（MTD）/推荐2期剂量（RP2D）。次要目的：I. 观察并记录抗肿瘤活性。II. 评估KRT-232（AMG 232）、阿糖胞苷和伊达比星联合使用时的药代动力学（PK）特征。III. 评估KRT-232（AMG 232）、阿糖胞苷和伊达比星诱导的p53信号传导。IV. 将KRT-232（AMG 232）、阿糖胞苷和伊达比星的暴露量与药效学终点（疗效、毒性、p53信号传导变化）进行相关性分析。探索性目的：I. 评估KRT-232（AMG 232）、阿糖胞苷和伊达比星在急性髓系白血病（AML）中的缓解率（RR）和无进展生存期（PFS）。II. 评估KRT-232（AMG 232）、阿糖胞苷和伊达比星在AML中应答的潜在预测性生物标志物，包括MTF2和H3K27me3。III.

评估KRT-232与诱导化疗在急性髓系白血病（AML）原始细胞中的药效动力学（PD）效应。大纲：这是一项navtemadlin的剂量递增研究。患者在第1-7天每日一次（QD）口服（PO）navtemadlin，在第1-7天每12小时（BID）静脉（IV）输注阿糖胞苷3小时，并在第1-3天静脉输注伊达比星10-15分钟。在无疾病进展或不可接受毒性的情况下，每28天重复治疗，最多2个周期。存在残留疾病的患者可在第1周期或第2周期navtemadlin、阿糖胞苷和伊达比星治疗的第14-21天之间开始，接受阿糖胞苷静脉输注BID 3小时，持续5天，以及伊达比星静脉输注10-15分钟，持续2天。在第1或第2周期达到完全缓解（CR）或伴血液学恢复不完全的完全缓解（CRi）的患者，在无疾病进展或不可接受毒性的情况下，可在第1、3和5天接受阿糖胞苷静脉输注BID 3小时，再接受3-4个28至35天的周期。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。