宫颈癌
宫颈癌是发生于宫颈上皮的恶性肿瘤,主要由高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续感染引起,其中HPV16和18型最为常见。病变通常经过宫颈上皮内瘤变阶段逐步进展为浸润癌。早期可无症状,进展期常见接触性出血、阴道排液及盆腔疼痛。筛查主要依赖宫颈细胞学检查与HPV检测,确诊需宫颈活检病理。治疗包括手术、放疗及化疗,近年免疫与靶向治疗亦取得进展。宫颈癌是全球女性第四大常见癌症,却具有明确的病因及有效的筛查手段,是可通过疫苗接种和早期干预实现防控的恶性肿瘤之一。
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![TET1通过调控自噬抑制宫颈癌细胞迁移和侵袭 [MeDIP-Seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/171459.jpg)
TET1通过调控自噬抑制宫颈癌细胞迁移和侵袭 [MeDIP-Seq]
该数据集来自NCBI GEO,标题为TET1通过调控自噬抑制宫颈癌细胞迁移和侵袭的MeDIP-Seq数据,包含1个文件(GSE236315_series_matrix.txt.gz),属于肿瘤/宫颈癌分类

GSE179424:Gigaxonin 作为人类癌症预后标志物
该数据集来自 NCBI GEO(GSE179424),主题为 Gigaxonin 作为人类癌症预后标志物,本站归类为肿瘤/宫颈癌
![LARP1与4EBP1/2在5′TOP mRNA翻译与稳定性中的不同作用[S4U标记]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/171464.jpg)
LARP1与4EBP1/2在5′TOP mRNA翻译与稳定性中的不同作用[S4U标记]
研究对野生型及LARP1敲除细胞进行SLAM-seq和半衰期测定,并将用于单分子成像的经典mRNA与5′TOP mRNA细胞系作为生物学重复

TET1通过调控自噬抑制宫颈癌细胞迁移和侵袭的RNA-seq数据集
该数据集来自NCBI GEO,标题为TET1通过调控自噬抑制宫颈癌细胞迁移和侵袭的RNA-seq研究。该数据可用于分析TET1表达变化对宫颈癌细胞基因表达的影响,探索TET1与自噬调控及肿瘤进展相关的分子机制(来源 NCBI)

KDM5C介导的BRD4招募对增强子活性状态及BET抑制剂敏感性的ChIP-seq数据集
该数据集来自NCBI GEO,包含一系列ChIP-seq实验,用于研究KDM5C对BRD4招募至染色质的影响及其机制,以及该过程对组蛋白修饰和基因表达的调控作用

BRD4抑制剂JQ1对宫颈癌HeLa细胞表达谱的影响
该数据集来自NCBI GEO,研究BRD4抑制剂JQ1对宫颈癌HeLa细胞转录组表达谱的影响。数据通过高通量测序技术获取,包含1个文件(GSE235031_series_matrix.txt.gz),主题标签涉及表达谱分析、GPL24676平台及人类(9606)

LARP1与4EBP1/2在调控5′TOP mRNA翻译与稳定性中的不同作用
该数据集为NCBI GEO上的SuperSeries(GSE233187),主题为LARP1与4EBP1/2在调控5′TOP mRNA翻译与稳定性中的不同作用,采用高通量测序进行表达谱分析,物种为9606(人类),平台为GPL16791,本站归类于肿瘤/宫颈癌
![KDM5C介导的BRD4招募对增强子活性状态及BET抑制剂敏感性的影响 [RNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/171467.jpg)
KDM5C介导的BRD4招募对增强子活性状态及BET抑制剂敏感性的影响 [RNA-seq]
该数据集来自NCBI GEO,标题为KDM5C介导的BRD4招募对增强子活性状态及BET抑制剂敏感性的影响[RNA-seq],分类为肿瘤/宫颈癌

抗LCN2单克隆抗体对人宫颈癌异种移植瘤抗肿瘤效果评估
该数据集来自NCBI GEO,包含抗LCN2单克隆抗体处理人宫颈癌HeLa细胞异种移植瘤后的RNA测序表达谱数据。研究通过肿瘤体积变化和差异表达分析,揭示抗LCN2抗体抑制促肿瘤TNF-α和IL17信号通路、激活T细胞杀伤功能并减少M2巨噬细胞标志物,可用于探索抗LCN2的免疫增敏机制及宫颈癌治疗相

GSE248647:EGFL7在宫颈癌中的作用:多态性、表达与生物学功能
该数据集来自NCBI GEO,聚焦EGFL7在宫颈癌中的多态性、表达与生物学功能。研究在汉族人群中分析EGFL7多态性与宫颈癌易感性的关联,并检测EGFL7在肿瘤宫颈组织及HeLa、C33A细胞系中的表达模式,同时探索其在宫颈癌发生中的潜在生物学功能

转录-复制冲突决定PARP抑制剂敏感性数据集
该数据集来自NCBI GEO(GSE220223),聚焦转录-复制冲突对PARP抑制剂敏感性的影响。数据通过EdUseq在HeLa细胞中检测TIMELESS或TIPIN敲低后的复制叉进程,细胞经胸苷同步化后于S期释放120分钟,最后30分钟标记EdU

MDK表达宫颈癌细胞(MS751)条件培养基对人LEC的影响
该数据集来自NCBI GEO,研究MDK在宫颈癌细胞(MS751)中功能获得后,其条件培养基处理人淋巴内皮细胞(HLEC)所引发的基因表达变化
