乳腺癌

乳腺癌是发生于乳腺导管或小叶上皮细胞的恶性肿瘤,常见病理类型包括浸润性导管癌和小叶癌。其发病与遗传因素(如BRCA1/2突变)、激素暴露、生活方式等多种内外源因素相关。典型临床表现包括乳房无痛性肿块、乳头溢液、皮肤橘皮样改变及腋窝淋巴结肿大。诊断主要依靠乳腺X线摄影、超声、MRI及空芯针穿刺活检,并通过免疫组化检测ER、PR、HER2表达指导分型与治疗。治疗策略整合手术、放射治疗、化疗、内分泌治疗及靶向治疗,强调基于分子亚型的个体化综合管理。乳腺癌已成为精准医学与真实世界研究的重点病种,全球疾病负担持续上升,早期筛查与全程管理显著改善患者预后。

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共 6130 个数据集

控制性低热量饮食减轻乳腺癌或前列腺癌患者化疗副作用并提高缓解的研究

控制性低热量饮食减轻乳腺癌或前列腺癌患者化疗副作用并提高缓解的研究

蛋白质Breast CancerHormone-resistant Prostate CancerRecurrent Prostate Cancer

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦乳腺癌、激素抵抗性前列腺癌和复发性前列腺癌患者,研究在化疗前3天、12周化疗期间及化疗后24小时采用控制性低热量饮食对化疗毒性和疗效的初步影响,同时评估饮食干预的依从性,并检测血浆胰岛素、葡萄糖、IGF1 及 IGFBP 水平变化

来源University of Southern California
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晚期乳腺癌高肿瘤分数ctDNA分析揭示芳香化酶抑制剂与CDK4/6抑制剂治疗特异性耐药机制的处理后数据

晚期乳腺癌高肿瘤分数ctDNA分析揭示芳香化酶抑制剂与CDK4/6抑制剂治疗特异性耐药机制的处理后数据

基因组预测乳腺癌ctDNA肿瘤分数耐药机制芳香化酶抑制剂CDK4/6抑制剂拷贝数分析片段组学

主题标签:乳腺癌、ctDNA、肿瘤分数、耐药机制、芳香化酶抑制剂、CDK4/6抑制剂、拷贝数分析、片段组学。本数据集为肿瘤领域公开数据集,由Zenodo提供,主题涵盖乳腺癌。

来源Zenodo
大小0.352993796 GB
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肿瘤细胞JAGGED-1促进淋巴结转移并预测淋巴结阳性乳腺癌患者复发

肿瘤细胞JAGGED-1促进淋巴结转移并预测淋巴结阳性乳腺癌患者复发

基因组预测GPL246769606

该数据集为GSE253036,源自NCBI,聚焦肿瘤细胞JAGGED-1在淋巴结阳性乳腺癌中的作用,研究其促进淋巴结转移并预测患者复发的潜力

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选择性表达RNA分子作为功能化细胞靶向的多功能工具

选择性表达RNA分子作为功能化细胞靶向的多功能工具

基因组PRJNA1193582

基于Nano-DMS-MaP分析的选择性表达RNA(seRNAs)结构数据,用于开发乳腺癌和脑肿瘤的精准靶向治疗技术。

大小0 GB
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fastMRI乳腺

fastMRI乳腺

医学影像MRIk-spaceKneeBrainProstateBreastDICOMraw datareconstructionAI

fastMRI乳腺公开数据集,包含300例乳腺DCE-MRI径向k空间数据及重建图像,涵盖恶性肿瘤和良性病变,支持图像重建和机器学习研究。

来源纽约大学格罗斯曼医学院放射学中心高级成像创新与研究部
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PRJNA130449:男性乳腺癌aCGH基因拷贝数变异数据集

PRJNA130449:男性乳腺癌aCGH基因拷贝数变异数据集

基因组分类Variation

该数据集来自NCBI,收录25例男性乳腺癌(MBC)样本的高分辨率CGH芯片分析结果,用于刻画DNA失衡并检测拷贝数畸变(CNAs)

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MAPK信号连接BRD2染色质占据与PI3K/AKT抑制剂敏感性 [ChIP-Seq]

MAPK信号连接BRD2染色质占据与PI3K/AKT抑制剂敏感性 [ChIP-Seq]

时间序列分类GPL342849606

该数据集为GSE346442的ChIP-Seq数据,研究MAPK信号如何将BRD2染色质占据与PI3K/AKT抑制剂敏感性联系起来

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Kaiso 通过非经典结合基序调控乳腺癌 DNA 损伤应答

Kaiso 通过非经典结合基序调控乳腺癌 DNA 损伤应答

基因组预测GPL1311210090

该数据集来自 NCBI GEO(GSE309273),聚焦乳腺癌中双模态 DNA 结合因子 Kaiso(ZBTB33)的基因组结合位点

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CDK7抑制通过抑制Hippo-YAP信号逆转HR+乳腺癌CDK4/6抑制剂耐药

CDK7抑制通过抑制Hippo-YAP信号逆转HR+乳腺癌CDK4/6抑制剂耐药

时间序列分类GPL246769606

该数据集来自NCBI GEO,聚焦激素受体阳性(HR+)乳腺癌中CDK4/6抑制剂耐药的逆转机制。研究通过激酶抑制剂筛选发现PIK-75可下调CDK6并逆转耐药,进一步证实其通过抑制CDK7发挥作用,THZ1及shRNA敲低CDK7可重现YAP和CDK6的抑制效果

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MCF7 ESR1 Y537S突变细胞经abemaciclib和/或fulvestrant处理的转录组分析

MCF7 ESR1 Y537S突变细胞经abemaciclib和/或fulvestrant处理的转录组分析

基因组分类GPL301739606

数据针对MCF7 ESR1 Y537S突变细胞,经abemaciclib和/或fulvestrant处理后的转录组进行表达谱分析

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MCF7 ESR1亲本与ESR1-Y537S细胞在雌激素去除或雌二醇补充条件下经阿贝西利治疗及CCND1敲低后的转录组分析

MCF7 ESR1亲本与ESR1-Y537S细胞在雌激素去除或雌二醇补充条件下经阿贝西利治疗及CCND1敲低后的转录组分析

基因组回归GPL185739606

该数据集包含MCF7 ESR1-PARENT和ESR1-Y537S细胞在雌激素去除或雌二醇补充条件下,经abemaciclib处理和CCND1敲低后的转录组表达谱数据

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整合转录因子网络与染色质可及性作为三阴性乳腺癌生存结局与药物反应标志物

整合转录因子网络与染色质可及性作为三阴性乳腺癌生存结局与药物反应标志物

基因组预测GPL167919606

该数据集来自 NCBI GEO,聚焦三阴性乳腺癌(TNBC),整合转录调控网络推断与染色质可及性数据,覆盖原发性肿瘤、患者来源异种移植(PDX)和模型细胞系等多系统样本

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