整合转录因子网络与染色质可及性作为三阴性乳腺癌生存结局与药物反应标志物

该数据集来自 NCBI GEO,聚焦三阴性乳腺癌(TNBC),整合转录调控网络推断与染色质可及性数据,覆盖原发性肿瘤、患者来源异种移植(PDX)和模型细胞系等多系统样本

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基因组预测GPL167919606
GSE323120: Integrating transcription factor networks with chromatin accessibility as markers of survival outcome and drug response in triple-negative breast cancer

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-11-03

资源简介

整合转录因子网络与染色质可及性作为三阴性乳腺癌生存结局与药物反应标志物

Integrating transcription factor networks with chromatin accessibility as markers of survival outcome and drug response in triple-negative breast cancer

该数据集来自 NCBI GEO,聚焦三阴性乳腺癌(TNBC),整合转录调控网络推断与染色质可及性数据,覆盖原发性肿瘤、患者来源异种移植(PDX)和模型细胞系等多系统样本。研究量化转录因子(TF)活性,识别出 94 个高置信度 TNBC 相关 TF,其活性评分可反映肿瘤间异质性并对患者结局进行分层。数据还可用于关联 TF 活性与药物敏感性,发现可重复的药物-TF 关联,如 NFE2L3 和 CBFB 活性可预测 mTOR 抑制敏感性,适用于 TNBC 生存预测与药物反应研究(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Mar 04 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):三阴性乳腺癌(TNBC)是一种侵袭性强且异质性高的乳腺癌亚型,有效靶向治疗手段少,且常对化疗产生耐药。在此,我们整合了转录调控网络推断与染色质可及性数据,涵盖大规模多系统收集的原发性肿瘤、患者来源异种移植(PDX)和模型细胞系,以量化转录因子(TF)活性,并识别支撑 TNBC 身份的关键调控因子。该方法优先筛选出 94 个高置信度 TNBC 转录因子,其活性评分可捕捉肿瘤间异质性,并独立地在多个临床终点上对患者结局进行分层。将 TF 活性与药物基因组学药物敏感性谱关联,可在独立数据集中识别出可重复的药物-TF 关联,包括 NFE2L3 和 CBFB 活性作为 mTOR 抑制敏感性的预测因子,我们

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL16791、9606。本站分类:肿瘤/乳腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE323120

【使用注意】

· 源站最后修改于 Sep 23 202,引用时请注意版本时效。

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源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE323120

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

三阴性乳腺癌(TNBC)是一种侵袭性强且高度异质的乳腺癌亚型,有效靶向治疗手段匮乏,且对化疗常产生耐药。在此,我们将转录调控网络推断与大规模多系统原发肿瘤、患者来源异种移植(PDX)及模型细胞系集合的染色质可及性相结合,以量化转录因子(TF)活性,并鉴定出支撑TNBC身份特征的调控因子。该方法优先筛选出94个高置信度TNBC转录因子,其活性评分能够捕捉肿瘤间异质性,并独立地对跨临床终点的患者预后进行分层。将转录因子活性与药物基因组学药物敏感性谱相关联,在独立数据集中识别出可重复的药物-转录因子关联,包括NFE2L3和CBFB活性作为mTOR抑制敏感性的预测因子,我们在依维莫司治疗的TNBC PDX模型中对此进行了验证。总体而言,我们建立了一个转录和染色质信息指导的框架,用以捕捉TNBC调控状态,并将转录因子引导的精准医学拓展至这一乳腺癌亚型。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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