乳腺癌
乳腺癌是发生于乳腺导管或小叶上皮细胞的恶性肿瘤，常见病理类型包括浸润性导管癌和小叶癌。其发病与遗传因素（如BRCA1/2突变）、激素暴露、生活方式等多种内外源因素相关。典型临床表现包括乳房无痛性肿块、乳头溢液、皮肤橘皮样改变及腋窝淋巴结肿大。诊断主要依靠乳腺X线摄影、超声、MRI及空芯针穿刺活检，并通过免疫组化检测ER、PR、HER2表达指导分型与治疗。治疗策略整合手术、放射治疗、化疗、内分泌治疗及靶向治疗，强调基于分子亚型的个体化综合管理。乳腺癌已成为精准医学与真实世界研究的重点病种，全球疾病负担持续上升，早期筛查与全程管理显著改善患者预后。
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p38阻断逆转转移性乳腺癌免疫抑制微环境
该数据集来自 NCBI GEO（GSE282734），聚焦 p38α 在转移性乳腺癌免疫-肿瘤相互作用中的调控作用。研究通过单细胞转录组分析肿瘤免疫微环境，比较药物抑制 p38（p38i）与 CRISPR/Cas9 肿瘤特异性失活 p38α（p38KO）后的免疫细胞表型变化
医院分层系统
加纳全国医院乳腺癌治疗服务调查数据集，含328家医院的分层治疗等级和地理空间分析，用于识别治疗资源扩展的高收益区域。
抗CSF-1R联合免疫化疗消除巨噬细胞富集三阴性乳腺癌数据集
该数据集来自 NCBI GEO（GSE292908），包含 1 个文件，主题为表达谱高通量测序，物种为小鼠（10090），平台为 GPL24247
缺氧增强的PDPN定义肿瘤可塑性驱动乳腺癌CCR7介导淋巴转移
该数据集来自NCBI GEO，标题为缺氧增强的PDPN定义肿瘤可塑性驱动乳腺癌CCR7介导淋巴转移，包含1个文件GSE313218_series_matrix.txt.gz，属于高通量测序表达谱数据，物种为小鼠（GPL21626，10090）
BreastScreen SA诊所数据集
南澳大利亚固定和移动乳腺癌筛查诊所的地理位置数据集，以shapefile格式提供。
![多组学分析鉴定由内在Trp53驱动的转移性乳腺癌亚型 [RNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/218689.jpg)
多组学分析鉴定由内在Trp53驱动的转移性乳腺癌亚型 [RNA-seq]
研究基于乳腺上皮特异性表达Trp53R248W的体细胞小鼠模型，原发肿瘤具有高度转移性，并反映人类luminal A、luminal B、HER2和TNBC分子亚型
可追踪小鼠TNBC模型捕捉异质性肿瘤免疫微环境及PD-L1阻断适应
该数据集来自NCBI，包含1个文件，聚焦三阴性乳腺癌（TNBC）小鼠模型。研究通过乳腺内接种9种小鼠TNBC细胞系，构建具有异质性肿瘤免疫微环境（TIME）的模型，以研究抗PD-L1耐药机制
可操控小鼠TNBC模型捕捉异质性肿瘤免疫微环境及对PD-L1阻断的适应
该数据集来自NCBI GEO，包含9个小鼠三阴性乳腺癌（TNBC）模型的表达谱数据，这些模型通过乳腺导管内接种建立，呈现异质性肿瘤免疫微环境（TIME）
GSE296927：Notch配体Jagged1调控三阴性乳腺癌细胞外基质产生与组织
该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE296927，聚焦Notch配体Jagged1在三阴性乳腺癌中对细胞外基质产生与组织的调控
GSE316985：CRISPR筛选鉴定PRMT7为增强乳腺癌T细胞杀伤的治疗靶点
该数据集来自NCBI GEO，标题为CRISPR筛选鉴定PRMT7为增强乳腺癌T细胞杀伤的治疗靶点。源站描述显示，研究通过全基因组CRISPR敲除与抑制筛选，在MCF7乳腺癌细胞与细胞毒性T淋巴细胞共培养体系中寻找影响杀伤的基因，发现33个候选调节基因并验证其中6个；PRMT7表达与CD8+浸润及生
Pin1通过抑制转座子介导纤维化乳腺癌免疫逃逸的RNAseq数据（MCF7）
该数据集来自NCBI GEO，标题为Pin1通过抑制转座子介导纤维化乳腺癌免疫逃逸的RNAseq_MCF7研究，包含1个文件（GSE294974_series_matrix.txt.gz），属于高通量测序表达谱数据，物种为人（9606），平台为GPL24676
![复合物I抑制联合TLR激活在乳腺肿瘤微环境中诱导细胞毒性中性粒细胞 [scRNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/218590.jpg)
复合物I抑制联合TLR激活在乳腺肿瘤微环境中诱导细胞毒性中性粒细胞 [scRNA-seq]
研究探讨在乳腺肿瘤微环境中，TLR激活联合复合物I抑制如何直接或间接作用于中性粒细胞，使其获得直接杀伤肿瘤的能力，且不依赖CD8+ T细胞免疫
