乳腺癌
乳腺癌是发生于乳腺导管或小叶上皮细胞的恶性肿瘤，常见病理类型包括浸润性导管癌和小叶癌。其发病与遗传因素（如BRCA1/2突变）、激素暴露、生活方式等多种内外源因素相关。典型临床表现包括乳房无痛性肿块、乳头溢液、皮肤橘皮样改变及腋窝淋巴结肿大。诊断主要依靠乳腺X线摄影、超声、MRI及空芯针穿刺活检，并通过免疫组化检测ER、PR、HER2表达指导分型与治疗。治疗策略整合手术、放射治疗、化疗、内分泌治疗及靶向治疗，强调基于分子亚型的个体化综合管理。乳腺癌已成为精准医学与真实世界研究的重点病种，全球疾病负担持续上升，早期筛查与全程管理显著改善患者预后。
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Tremelimumab与IV Durvalumab联合Poly-ICLC治疗活检可及癌症研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项开放标签、多中心1/2期研究，评估CTLA-4抗体tremelimumab、PD-L1抗体durvalumab（MEDI4736）与肿瘤微环境调节剂poly-ICLC（TLR3激动剂）联合治疗晚期、可测量、活检可及癌症受试者的方案
评估OC-001在局部晚期或转移性癌症患者中的安全性和药代动力学研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于OC-001的研究，覆盖癌症、肿瘤、转移性癌症、三阴性乳腺癌、胃癌、宫颈癌、卵巢癌、肝细胞癌等多种癌症类型
索拉非尼联合内分泌治疗转移性ER阳性乳腺癌II期研究
该数据集来自一项II期临床研究，探讨在转移性ER阳性乳腺癌患者的内分泌治疗中加入多激酶抑制剂索拉非尼的效果。研究在疾病进展时或最大反应后仍有可测量残留病灶时入组，于第1天和第28天采集肿瘤活检和血清样本，主要终点为3个月后RECIST评估的反应，次要终点包括安全性、进展时间（TTP）和生物标志物评估
RAGE抑制剂TTP488（Azeliragon）减少三阴性乳腺癌转移
数据包含原发肿瘤的转录组表达谱，可用于分析两种抑制剂引起的基因表达变化及转移相关通路的共性，支持TNBC转移机制与药物响应预测研究（来源 NCBI）
MCF7细胞系中TKS4敲除、TKS4L亚型过表达和TKS4b亚型过表达后TKS4亚型、TKS5亚型、WIP、WASL、CR16和TTP的表达
该数据集来自NCBI GEO，聚焦乳腺癌MCF7细胞系中TKS4敲除、TKS4L异构体过表达和TKS4b异构体过表达条件下，多个TKS4异构体、TKS5异构体以及WIP、WASL、CR16、TTP的表达情况
三阴性乳腺癌细胞模型中Tristetraprolin再表达的转录组效应
该数据可用于探究TTP再表达对肿瘤发生发展相关通路和表型的影响，为靶向治疗开发提供线索（来源 NCBI）。源站首次发布：Mar 19 202
椰子油对脱发的影响研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦乳腺癌患者因癌症治疗（尤其是化疗）引起的脱发问题，涉及脱发的评估量表与防治措施
PVRL4在癌症治疗中的分子靶点表达受FOS家族蛋白转录调控
该数据集来自NCBI GEO，标题为PVRL4在癌症治疗中的分子靶点表达受FOS家族蛋白转录调控，属于肿瘤/乳腺癌分类。源站描述指出PVRL4在多种癌症中高表达，研究利用ATAC-seq和ChIP-seq数据在乳腺癌细胞中寻找调控区域，鉴定出增强子区域并发现FOS与其相互作用
冷冻疗法预防乳腺癌化疗所致睫毛脱落效果研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦乳腺癌患者化疗引起的脱发问题，特别是眉毛和睫毛脱落（madarosis）
PVRL4表达受FOS家族蛋白转录调控的ATAC数据集
该数据集来自NCBI GEO，聚焦乳腺癌中PVRL4（Nectin-4）表达上调的转录调控机制。数据通过ATAC-seq和ChIP-seq在乳腺癌细胞中寻找PVRL4的调控区域，并鉴定出与FOS相互作用的增强子区域
乳腺癌女性癌症治疗后脱发的PRP治疗研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦乳腺癌女性患者在癌症治疗后出现的脱发问题，属于肿瘤/乳腺癌分类。研究涉及富血小板血浆（PRP）治疗：参与者采集血液样本，分离血小板后每4周注射到半数参与者的头皮，持续12周
CARE（化疗脱发减少）数据集
源站描述显示，该研究旨在评估 DigniCap 头皮冷却系统能否帮助正在接受乳腺癌治疗的 Black 患者预防化疗引起的脱发，主要目标是对该系统在 Black 患者中预防化疗诱导脱发的疗效进行初步评估
