乳腺癌
乳腺癌是发生于乳腺导管或小叶上皮细胞的恶性肿瘤,常见病理类型包括浸润性导管癌和小叶癌。其发病与遗传因素(如BRCA1/2突变)、激素暴露、生活方式等多种内外源因素相关。典型临床表现包括乳房无痛性肿块、乳头溢液、皮肤橘皮样改变及腋窝淋巴结肿大。诊断主要依靠乳腺X线摄影、超声、MRI及空芯针穿刺活检,并通过免疫组化检测ER、PR、HER2表达指导分型与治疗。治疗策略整合手术、放射治疗、化疗、内分泌治疗及靶向治疗,强调基于分子亚型的个体化综合管理。乳腺癌已成为精准医学与真实世界研究的重点病种,全球疾病负担持续上升,早期筛查与全程管理显著改善患者预后。
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![Leptin受体与Hippo/YAP轴在三阴性乳腺癌发展中的相互激活研究 [RNA-Seq siLEPR]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/103916.jpg)
Leptin受体与Hippo/YAP轴在三阴性乳腺癌发展中的相互激活研究 [RNA-Seq siLEPR]
该数据集来自 NCBI BioProject(ID 1478584),围绕 Leptin Receptor 与 Hippo/YAP 轴在三阴性乳腺癌发展中的相互激活机制,采用 RNA-Seq 技术对 siLEPR 处理样本进行转录组测序

PRJNA1525242:人乳腺癌共培养模型中髓系凝集素CRISPR-Cas9扰动后肿瘤相关巨噬细胞的转录组分析
源站原始描述指出,BioProject 是围绕单一计划、源自单一组织或联盟的生物数据集合;BioProject 记录为用户提供一个单一位置,以查找该项目生成的不同数据类型链接(来源 NCBI)
![PRJNA1526304:激素依赖性癌症中药物耐受的转录特征[RNA测序]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/39292.jpg)
PRJNA1526304:激素依赖性癌症中药物耐受的转录特征[RNA测序]
BioProject 汇集与单一计划相关的生物数据,起源于单一组织或联盟,并为用户提供统一入口,以查找该项目产生的多种数据类型

PRJNA1525596:PCMT1–BCLAF1/TET1相关调控网络参与三阴性乳腺癌染色质可及性重塑与表观转录调控
BioProject 是围绕单一计划、来自单一组织或联盟的生物学数据集合,其记录为用户提供统一入口,以查找该项目产生的多种数据类型链接

PRJNA1526134:NCTN:HER-2/NEU过表达转移性乳腺癌患者一线化疗联合曲妥珠单抗联合或不联合贝伐珠单抗的随机III期双盲安慰剂对照试验(E1105)
BioProject 是与单一研究计划相关的一组生物学数据,源自单一机构或一个联盟。BioProject 记录为用户提供了一个统一入口,以便找到指向该项目所生成的各种数据类型的链接

PRJNA1531393:T-47D中ER和PR基因组结合比较
BioProject 是与单一计划相关、来源于单一组织或联盟的一组生物数据;其记录为用户提供一个单一位置,以查找为该计划生成的各种数据类型

PRJNA1529350:高通量转录组测序原始数据
BioProject 是围绕单一倡议、源自单一组织或联盟的生物数据集合;BioProject 记录为用户提供统一位置,以便查找该项目产生的多种数据类型链接

PRJEB123214:CD95(Fas)敲除并回补野生型或截短型CD95的人MDA-MB-231乳腺癌细胞系RNA测序
BioProject 是收集与单一计划相关的生物数据,这些数据来源于单一组织或联盟;BioProject 记录为用户提供一个单一位置,用于查找该项目产生的不同数据类型的链接

PRJNA1532421:稳定过表达PGK1的THP-1来源巨噬细胞样细胞与空载体对照的bulk RNA测序
BioProject 汇集与单一计划相关的生物数据,可源自单一组织或联盟;其记录为用户提供统一入口,用于查找该项目生成的不同数据类型链接(来源 NCBI)

PRJNA1534148:声遗传学控制与肿瘤基因组编辑协同导向CAR-T疗法对抗实体瘤
其原始描述指出,BioProject 是与单一倡议相关的生物数据集合,来源于单一组织或联合体;BioProject 记录为用户提供一个统一入口,用于查找该项目产生的多种数据类型

hsa-miR-140-3p及其5'异构体在MCF10A和MDA-MB-231乳腺细胞系中过表达的影响
该数据集来自NCBI,聚焦乳腺癌细胞系中miRNA及其5'isomiR的功能研究。源站描述指出,同一miRNA的长度或序列变体称为isomiR,其中5'isomiR因5'端移位导致种子序列改变,靶谱不同

PRJNA1101442:IMPDH2 调控三阴性乳腺癌治疗反应与化疗耐药
该数据集来自 NCBI,聚焦三阴性乳腺癌(TNBC)对化疗的耐药机制,主题为转录组或基因表达。研究识别出 inosine monophosphate dehydrogenase 2(IMPDH2)参与不同 TNBC 模型对多柔比星的耐药;公共数据分析显示 IMPDH2 表达升高与 TNBC 总体预后
