脑肿瘤
脑肿瘤是指发生于颅腔内组织的异常新生物，包括原发性和继发性两类。原发性脑肿瘤起源于脑实质、脑膜、垂体、颅神经等结构，最常见的类型为胶质瘤和脑膜瘤。其发病机制涉及基因突变、染色体异常及信号通路失调，导致细胞增殖失控和凋亡抑制。临床表现取决于肿瘤位置、大小及生长速度，常见症状包括进行性头痛、癫痫发作、局灶性神经功能缺损及颅内压增高征象。诊断依靠影像学检查如MRI和CT，确诊需病理活检。治疗策略综合手术切除、放射治疗和化学治疗，精准靶向与免疫治疗日益成为重要方向。脑肿瘤研究聚焦于分子分型、微环境调控及血脑屏障穿透技术，推动个体化诊疗发展。
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PRJNA134227：儿童恶性胶质瘤样本的Affymetrix SNP芯片数据
该数据集来自NCBI，包含儿童恶性胶质瘤样本的Affymetrix SNP芯片数据，样本取自福尔马林固定石蜡包埋组织，无临床数据
复发性胶质母细胞瘤贝伐珠单抗联合洛莫司汀获益患者识别数据集
该数据集来自NCBI，对应荷兰神经肿瘤学组BELOB试验的基因表达谱研究，聚焦复发性胶质母细胞瘤（GBM）患者。研究对BELOB试验中经治患者的FFPE肿瘤材料开展DASL与RNA-seq表达谱分析，并验证FFPE组织用于表达谱分析的可行性
PRJNA749125：CD4T与CD8T初始和记忆细胞验证数据集：用于外周血解卷积的增强型DNA甲基化文库
该数据集来自NCBI，属于肿瘤/脑肿瘤分类下的表观基因组学资源，围绕外周血DNA甲基化解卷积展开。其核心是扩展基于Illumina HumanMethylationEPIC阵列的参考文库，覆盖12种白细胞亚型，并采用IDOL算法筛选出包含1200个CpG位点的优化文库
PRJNA893567：2021 WHO中枢神经系统肿瘤分类下286例弥漫性胶质瘤的WES数据
该数据集为Chinese Glioma Genome Atlas（CGGA）项目的一部分，收录近十年采集的286例不同级别弥漫性胶质瘤样本，采用Illumina HiSeq平台进行全外显子组测序，每样本产生超过7580万条150 bp双端高质量reads，总reads达434亿条，并配套采集患者临床
神经与胶质瘤干细胞静息状态共享分子调控及治疗脆弱性
该数据集来自 NCBI BioProject（ID 1537818），主题为神经干细胞与胶质瘤干细胞静息状态的共享分子调控机制及其治疗脆弱性
PRJNA1258598：31只GL261胶质瘤小鼠PBMC与肿瘤的TCR免疫组库（128个样本）
该数据集来自 NCBI BioProject（ID 1258598），收录 31 只 GL261 胶质瘤小鼠的 PBMC 与肿瘤样本的 TCR 免疫组库数据，共 128 个样本，数据类型为原始测序读段（Raw sequence reads）
小鼠胶质瘤恶性进展中免疫抑制性髓系细胞多样性的单细胞RNA测序
该数据集来自NCBI，包含一项针对小鼠胶质瘤模型的单细胞RNA测序研究，聚焦于低级别胶质瘤向高级别胶质瘤恶性进展过程中免疫微环境的变化
PRJNA909914：NCT03343197 临床生物标志物数据
数据为下一代测序数据，可用于研究药物干预前后肿瘤转录组特征及生物标志物，支持基因型与表型关联分析（来源 ncbi.nlm.nih.gov）
PRJNA412255：IDH突变低级别胶质瘤EORTC 22033试验中DDR基因甲基化组与RT或TMZ获益
该数据集来自NCBI，对应EORTC 22033随机III期试验中120例IDH1或IDH2突变低级别胶质瘤患者，聚焦DNA损伤反应（DDR）基因的DNA甲基化组
PRJNA1099188：恶性细胞比例指导的解卷积揭示隐藏RNA图谱
该数据集来自 NCBI BioProject（ID 1099188），主题为转录组或基因表达，属于肿瘤与脑肿瘤方向。其核心内容围绕恶性细胞比例指导的解卷积方法，用于揭示隐藏的 RNA 图谱
IDH突变型1p/19q共缺失少突胶质瘤小鼠模型
数据聚焦转录组或基因表达层面，可用于研究该基因型特异性表型，帮助理解 IDH 突变与 1p/19q 共缺失在少突胶质瘤发生发展中的作用
基于MAGIBU的儿童及青少年中枢神经系统肿瘤模型：本地表观遗传决策支持框架与在线DNA甲基化分类器的比较
该数据集来自NCBI BioProject（ID 1425294），主题为表观遗传学，属于肿瘤与脑肿瘤范畴。其内容围绕一个基于MAGIBU的儿童及青少年中枢神经系统肿瘤模型，即本地表观遗传决策支持框架，并与在线DNA甲基化分类器进行比较
