PRJNA412255:IDH突变低级别胶质瘤EORTC 22033试验中DDR基因甲基化组与RT或TMZ获益
该数据集来自NCBI,对应EORTC 22033随机III期试验中120例IDH1或IDH2突变低级别胶质瘤患者,聚焦DNA损伤反应(DDR)基因的DNA甲基化组

基本信息
资源简介
PRJNA412255:IDH突变低级别胶质瘤EORTC 22033试验中DDR基因甲基化组与RT或TMZ获益
该数据集来自NCBI,对应EORTC 22033随机III期试验中120例IDH1或IDH2突变低级别胶质瘤患者,聚焦DNA损伤反应(DDR)基因的DNA甲基化组。源站描述指出研究旨在识别预测放疗(RT)或替莫唑胺(TMZ)无进展生存获益的机制与分子标志物,并已鉴定出对应24个基因的62个功能性CpG位点。数据可用于探索DDR基因甲基化与治疗获益的关联,支持预测性生物标志物研究(来源 ncbi.nlm.nih.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):低级别胶质瘤(LGG)WHO II级患者的治疗方式存在争议。总生存期根据分子和临床因素从2年到超过15年不等。因此,需要风险调整的治疗以保护认知功能和生活质量。我们旨在识别在接受随机III期试验EORTC 22033治疗的120例异柠檬酸脱氢酶1或2(IDHmt)突变LGG患者中,预测放疗(RT)或替莫唑胺(TMZ)无进展生存获益的机制和相关分子标志物。IDH突变是LGG的特征性标志,与CpG岛甲基化表型(CIMP)相关。鉴于本研究中的基因毒性治疗,我们测定了DNA损伤反应(DDR)基因的DNA甲基化组,并评估了其与无进展生存期(PFS)的关联。我们鉴定了对应24个基因的62个功能性CpG位点
【主题与分类】
主题标签:Epigenomics。本站分类:肿瘤/脑肿瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA412255
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- OpenDataLab:
数据说明
世界卫生组织(WHO)II级低级别胶质瘤(LGG)患者的治疗方式存在争议。总生存期根据分子和临床因素的不同,范围从2年到超过15年不等。因此,需要风险调整治疗以保护认知功能和生活质量。我们旨在确定在随机III期试验EORTC 22033中接受治疗的120例异柠檬酸脱氢酶1或2(IDHmt)突变LGG患者中,预测从放疗(RT)或替莫唑胺(TMZ)中获益的无进展生存期的机制和相关分子标志物。IDH突变是LGG的特征性标志,与CpG岛甲基化表型(CIMP)相关。鉴于本研究中的基因毒性治疗,我们确定了DNA损伤反应(DDR)基因的DNA甲基化组,并评估了其与无进展生存期(PFS)的关联。我们在来自癌症基因组图谱的多维LGG数据集中,识别出对应于410个DDR基因中24个基因的62个功能性CpG。尽管研究效力较低,模拟结果表明,与4个基因相关的7个CpG可能预测EORTC 22033中的PFS。
最有趣的是,其中两个CpG对应于MGMT,由MGMT-STP27分类器中使用的2个探针组成。甲基化程度对TMZ组的PFS具有预测性,但对RT组则无预测性。基于几个独立的LGG数据集,与少突胶质细胞瘤大部分重叠的IDHmt且1p和19q共缺失的LGG,其MGMT甲基化程度高于IDHmt非共缺失肿瘤。这与TMZ组中共缺失患者相比非共缺失患者具有更好的PFS相一致,而在RT组中未观察到差异。总体设计:将132个样本的亚硫酸氢盐转化的基因组DNA与Illumina Infinium 450 Human Methylation Beadchip进行杂交
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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