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Remsima®（Infliximab）在约旦类风湿关节炎患者中的安全性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项在约旦开展的多中心、观察性、前瞻性队列研究，评估生物类似药 Infliximab（Remsima®）在类风湿关节炎患者中的安全性和有效性
Celecoxib（CELEBREX(R)）与NSAIDs治疗幼年特发性关节炎的自然安全性登记研究
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦Celecoxib（CELEBREX(R)）与非甾体抗炎药（NSAIDs）在幼年特发性关节炎中的自然安全性登记研究
INCMNSZ 类风湿关节炎队列
源站描述显示其目标包括由多学科专业团队提供标准化随访、建立生物（血液）库以支持未来研究项目、构建包含临床、血清学、影像学及功能状态数据的数据库、界定合并症与死亡原因，并开展教育项目以提升患者对疾病的自我认知
ART登记队列中短信提醒对RA患者流感疫苗接种覆盖率的效果
该数据集来自clinicaltrials.gov，围绕法国ART登记队列（类风湿关节炎与抗TNF）的e-cohort人群，开展一项随机对照试验，评估短信提醒对类风湿关节炎患者流感疫苗接种覆盖率的效果
幼年炎症性风湿病队列
幼年炎症性风湿病队列（JIR Cohorte）来源于 clinicaltrials.gov，聚焦幼年类风湿关节炎等肌肉骨骼系统疾病
全聚乙烯胫骨平台-VEGA Kiel
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项非干预性临床研究，用于在常规条件下临床确认 Aesculap® APT VEGA System® PS 组件的安全性与性能
幼年特发性关节炎诊断时(1,3)-β-D-葡聚糖水平及其与疾病活动度的相关性：队列研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦幼年特发性关节炎（JIA）诊断时血清(1,3)-β-D-葡聚糖（BDG）水平及其与疾病活动度的相关性
韩国风湿病学会生物制剂与靶向治疗注册研究
该注册研究是韩国多中心、前瞻性、观察性项目，收集并分析接受生物制剂或靶向合成DMARDs治疗的患者数据，覆盖类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病关节炎
评估Upadacitinib在成人类风湿关节炎患者中真实世界有效性的观察性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项在成人中重度类风湿关节炎患者中评估Upadacitinib真实世界有效性的观察性研究
单周期静脉注射免疫球蛋白辅助利妥昔单抗治疗天疱疮：三级转诊中心回顾性队列研究
源站描述指出天疱疮是由针对桥粒芯蛋白（Dsg）1和Dsg3的致病性自身抗体介导的严重自身免疫性皮肤病，传统治疗使用全身性糖皮质激素和免疫抑制剂；利妥昔单抗通过靶向CD20+ B细胞开创了治疗新纪元，与全身性糖皮质激素联用疗效优越，已成为一线治疗
美国早期关节炎队列联盟
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为美国早期关节炎队列联盟的前瞻性队列研究，覆盖转诊至 HSS 炎症性关节炎卓越中心与风湿病科以及美国 3 个联盟站点的类风湿关节炎患者
评估Remsima™在RA患者中安全性与有效性的观察性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项纵向、观察性、前瞻性队列研究，评估Remsima™在类风湿关节炎患者中的安全性与有效性，并与接受非生物制剂或其他抗TNF药物的患者进行比较
