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CARNet：风湿病学自我监测与互联网协同驾驶：类风湿关节炎队列（常规照护研究）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦类风湿关节炎（Rheumatoid Arthritis）患者的自我管理与互联网使用情况
C.O.R.P.U.S.：法国成人与儿童炎症性关节炎观察性队列
该数据集来自clinicaltrials.gov，为法国成人与儿童炎症性关节炎观察性队列，覆盖类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病关节炎及幼年特发性关节炎
Abatacept治疗类风湿关节炎安全性研究（B）
该数据集来自clinicaltrials.gov，为Abatacept治疗类风湿关节炎的安全性研究（B）。研究比较接受Abatacept治疗与接受其他抗风湿药物治疗的类风湿关节炎患者中，目标感染、恶性肿瘤和死亡率的发生率
法国类风湿关节炎患者Orencia联合人群描述与健康状态影响评估：基于SFR ORA长期队列研究的数据库分析
该数据集源自clinicaltrials.gov，为基于法国风湿病学会（SFR）Orencia与类风湿关节炎（ORA）登记处的历史队列观察性研究，纳入Orencia起始治疗时年满18岁的类风湿关节炎患者，覆盖参与ORA的全体医生与站点
VEGA 前瞻性基尔研究
VEGA Prospective Kiel 是一项来自 clinicaltrials.gov 的非干预性临床研究，针对退行性骨关节炎与类风湿关节炎患者，在常规条件下临床确认 Aesculap® VEGA System® PS 组件的安全性与性能
MK-8457与甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎的安全性与疗效研究（P08683，MK-8457-008）
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录MK-8457与甲氨蝶呤（MTX）联合治疗活动性类风湿关节炎（RA）的临床试验信息
依那西普聚焦缓解及真实临床实践中缓解可预测性的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦类风湿关节炎（Rheumatoid Arthritis）患者，研究依那西普治疗下第12个月缓解的预测因素
沉浸式虚拟现实生物反馈干预在风湿科门诊患者中的可行性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦风湿科门诊患者中基于沉浸式虚拟现实与生物反馈的干预可行性研究。覆盖的疾病包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、脊柱关节病和血管炎，主题涉及利用 VR 与生物反馈帮助管理风湿性疾病患者的慢性疼痛，并评估该疗法在门诊环境中的实用性
基于naïve T细胞分层的DMARD初治早期RA患者依那西普联合甲氨蝶呤早期靶向治疗与T2T治疗的比较
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦DMARD初治早期类风湿关节炎（Rheumatoid Arthritis）患者，比较依那西普联合甲氨蝶呤的早期靶向治疗与达标治疗（T2T）策略，并以基线naïve CD4+ T细胞表型作为甲氨蝶呤诱导缓解的预测生物标志物
CT-P13（Infliximab）上市后用于类风湿疾病标准治疗：生物制剂初治或从Remicade转换
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦CT-P13（Infliximab）上市后用于类风湿疾病标准治疗的观察性研究，覆盖生物制剂初治或从Remicade转换的患者
种植牙与干燥综合征研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦干燥综合征（Sjögren's Syndrome）患者与健康人群牙种植体临床性能对比的前瞻性多中心临床试验
Remsima®（Infliximab）在约旦类风湿关节炎患者中的安全性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项在约旦开展的多中心、观察性、前瞻性队列研究，评估生物类似药 Infliximab（Remsima®）在类风湿关节炎患者中的安全性和有效性
