基于naïve T细胞分层的DMARD初治早期RA患者依那西普联合甲氨蝶呤早期靶向治疗与T2T治疗的比较

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦DMARD初治早期类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis)患者,比较依那西普联合甲氨蝶呤的早期靶向治疗与达标治疗(T2T)策略,并以基线naïve CD4+ T细胞表型作为甲氨蝶呤诱导缓解的预测生物标志物

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clinicaltrials
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文本预测Rheumatoid Arthritis
Targeted Treatment Early With Etanercept + Methotrexate vs.T2T Care for DMARD-naïve Early RA Patients Based on naïve T-cell Stratification

基本信息

模态
文本
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

基于naïve T细胞分层的DMARD初治早期RA患者依那西普联合甲氨蝶呤早期靶向治疗与T2T治疗的比较

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 DMARD 初治的早期类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis)患者,围绕依那西普联合甲氨蝶呤的早期靶向治疗与达标治疗(T2T)策略之间的比较展开,并以基线 naïve CD4+ T 细胞表型作为甲氨蝶呤诱导缓解的预测生物标志物。数据集所属分类为肌肉骨骼系统疾病 / 其他,主题标签为类风湿关节炎。其核心关注点在于:当前早期 RA 的最优治疗思路是启动甲氨蝶呤以针对炎症、诱导缓解,而如何在治疗前预测甲氨蝶呤的疗效反应,仍是尚未进入常规临床实践的关键临床需求。

【数据集背景】

当前早期类风湿关节炎的最佳治疗策略是启动甲氨蝶呤(MTX),以针对炎症并诱导缓解。然而,预测 MTX 治疗反应始终是一项关键临床需求,其意义在于识别哪些患者可能从替代的、更为积极的治疗策略中获益。多年来已有多种与 MTX 缓解相关的预测因素被报道,但均未进入常规临床实践。此前研究曾报告,基线 T 细胞表型分析可预测接受 MTX 治疗的 DMARD 初治早期 RA 患者的缓解情况,其中 naïve CD4+ T 细胞频率降低是最具预测性的因素,该结果在试点队列与重复队列中均得到验证。这些数据确认了将 naïve CD4+ T 细胞用作早期 RA 中 MTX 诱导缓解生物标志物的潜在价值,也强烈提示测量 T 细胞亚群的临床效用。

【数据内容】

该数据集对应的研究比较依那西普联合甲氨蝶呤的早期靶向治疗与达标治疗(T2T)策略,研究对象为基于 naïve T 细胞分层选定的 DMARD 初治早期 RA 患者。数据集的主题标签为类风湿关节炎,所属分类为肌肉骨骼系统疾病 / 其他。关于数据集所包含的具体变量、记录数量、随访时间点及结局指标等细节,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述显示其关注的疾病条件为类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis)。关于采集地点、采集时间范围、样本量及具体的采集流程,源站未提供。

【适用场景】

基于现有信息,该数据集适用于关注 DMARD 初治早期类风湿关节炎治疗策略比较的研究场景,尤其是依那西普联合甲氨蝶呤的早期靶向治疗与达标治疗(T2T)策略之间的对照分析。同时,它也适用于围绕 naïve CD4+ T 细胞表型作为甲氨蝶呤诱导缓解预测生物标志物的相关研究,例如探讨基线 naïve CD4+ T 细胞频率降低与缓解预测之间关系的分析。关于其他具体适用场景,源站未提供。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法,包括数据访问方式、数据结构说明、分析流程或配套工具等。

【质量与限制】

源站未提供关于该数据集质量评价与使用限制的说明,包括数据完整性、偏倚控制、缺失值处理及适用范围边界等信息。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用方式与许可条款信息。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03813771

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:类风湿关节炎。目前早期RA的最佳治疗策略是启用MTX以针对炎症并诱导缓解。预测MTX治疗反应仍是一项关键临床需求,有助于识别可从替代、更积极治疗策略中获益的患者。多年来已报道多种MTX缓解预测因素,但均未进入常规临床实践。我们此前报道,基线T细胞表型分析可预测接受MTX治疗的未使用过DMARD的早期RA患者的缓解。初始CD4+ T细胞频率降低是最具预测价值的因素,这一结果在试点队列和验证队列中均得到证实。这些数据证实了使用初始CD4+ T细胞作为早期RA中MTX诱导缓解生物标志物的潜在价值。

因此,这些数据强烈表明测量T细胞亚群具有临床实用性,并提示T细胞亚群的测量可用于合理化MTX作为一线治疗的使用。预测MTX治疗反应具有重要的临床价值,不仅可识别对MTX治疗反应良好的患者,还可指导那些对MTX反应欠佳的患者及时接受替代治疗,避免有害的延误,并符合达标治疗原则。本研究旨在通过基于基线初始CD4+ T细胞状态的分层干预,确认/验证T细胞亚群定量对早期RA中MTX治疗反应预测的临床价值。这是一项单中心、IV期、开放标签、前瞻性、纵向队列研究,内嵌一项初步随机对照试验,旨在评估是否可根据基线初始CD4+ T细胞分层,将MTX合理化为未使用过DMARD的早期RA患者的一线治疗。符合纳入标准的新诊断RA患者将从我们的早期关节炎门诊招募。

符合条件的患者将获得有关该研究的书面信息,并将获得一份

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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